6-(4-Methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-2H-pyridazin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)pyridazin-3(2H)-one；6-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl]pyridazin-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: NROSAGMDOKXGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 溴 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 6-(4-Methoxy-phenyl)-2-[2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有镇痛活性的3(2H)-哒嗪酮衍生物的研究

  摘要：

  十九个新的[6-(4-甲氧基苯基)-3(2H)-哒嗪酮-2-基]-乙酰胺(1-10)和3-[6-(4-甲氧基苯基)-3(2H)-哒嗪酮-2-本研究中合成了 yl] 丙酰胺 (11-19) 衍生物。化合物的结构已通过其红外和核磁共振光谱数据和元素分析阐明。使用阿司匹林作为参考，通过改良的 Koster's Test 在小鼠中研究了这些化合物的镇痛活性。已发现除> 1 和 9 外的所有化合物（剂量为 100 毫克/千克）都比阿司匹林更有效。乙酰胺衍生物组中的化合物6和丙酰胺组中的化合物15表现出最高的镇痛活性。此外，通常发现丙酰胺比乙酰胺更有效。除了这些研究，已经研究了一些结构参数（如 log P、parachor、摩尔折光率和分子连接指数）与化合物的镇痛活性之间的定量关系。统计回归分析表明，一级分子连接指数（1χ）与镇痛活性之间存在密切关系。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(20004)333:4<79::aid-ardp79>3.0.co;2-s