methyl 7-(4-oxo-2-thiazolidinyl)heptanoate | 84040-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-(4-oxo-2-thiazolidinyl)heptanoate
• 英文别名: 7-(4-oxo-thiazolidin-2-yl)-heptanoic acid methyl ester；7-(4-Oxo-thiazolidin-2-yl)-heptansaeure-methylester；Methyl 7-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-yl)heptanoate
• CAS: 84040-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃S
• 分子量: 245.343
• InChiKey: YBSXUVQWIMFCTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(4-oxo-2-thiazolidinyl)heptanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-<3-(3-Hydroxyoctyl)-4-oxo-2-thiazolidinyl>-heptansaeure
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin isosteres. 2. Chain-modified thiazolidinone prostaglandin analogs as renal vasodilators

  摘要：

  Chain modification of a thiazolidinone prostaglandin isostere has led to the production of 4-[3-[3-[2-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]-4-oxo-2-thiazolidinyl]propyl] benzoic acid (5b) which at 1 mg/kg po in the conscious dog causes a 70% increase in renal blood flow over control values with a duration of action exceeding 5 h. Preliminary testing indicates that 5b has a relatively specific action on the vasculature of the kidney. The enantiomers of 5b have been separated and the renal vasodilatory activity has been found to be entirely a property of the R-(+) enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jm00357a006
• 作为产物：
  描述：

  甲基8-氯-8-氧代辛酸 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 methyl 7-(4-oxo-2-thiazolidinyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Microbiologically Active 4-Thiazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01097a031