<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) | 117901-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
• 英文别名: [(tert.butoxycarbonyl)amino]-3 (hydroxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)；tert-butyl N-[(3S)-1-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 117901-24-3
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 346.306
• InChiKey: DQOYRWNRDCUWAG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 nitro-3 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 <(tert.butoxycarbonyl) amino>-3 azetidinone-2 (3-S) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COSTEROUSSE, GERMAIN;CAGNIANT, ALAIN;TEUTSCH, GEORGES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 151-159
  作者：COSTEROUSSE, GERMAIN、CAGNIANT, ALAIN、TEUTSCH, GEORGES

  DOI：——

  日期：——