(2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-8-fluoro-4,15,20-trimethyl-7-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-13-oxa-4,11-diazatricyclo [14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate | 1508295-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-8-fluoro-4,15,20-trimethyl-7-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-13-oxa-4,11-diazatricyclo [14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
• CAS: 1508295-07-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₆H₃₉FN₆O₅
• 分子量: 768.765
• InChiKey: SNKIOHRAQBYGQL-DBVJCCOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  176.42
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-8-fluoro-4,15,20-trimethyl-7-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-13-oxa-4,11-diazatricyclo [14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1