tert-butyl (4-nitrothiazol-2-yl)carbamate | 1196153-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-nitrothiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 5-nitrothiazol-2-ylcarbamate；tert-butyl N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1196153-47-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 245.259
• InChiKey: RXMLVEWFOGGQOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到tert-butyl (4-nitrothiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的保护苯胺硝化

  摘要：

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03260