4-pentynoic acid 5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl) methyl ester | 208459-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pentynoic acid 5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl) methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pent-4-ynoate
• CAS: 208459-94-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: FPLQJLXDIJFRTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentynoic acid 5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl) methyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 copper diacetate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 1,4-cyclohexadiene-1-pentanoic acid 2,5-bis(1-aziridinyl)-4-methyl-3,6-dioxo methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diaziridinylquinone-寡核苷酸缀合物的三重定向链间 DNA 交联

  摘要：

  三链体形成寡核苷酸 (TFO) 在大沟中与特定的双螺旋 DNA 序列结合，并已被证明可以抑制靶基因的功能。Diaziridinylquinones 是双功能烷化剂，可在 DNA 的 5'-GNC 位点形成链间交联。为了证明靶向链间交联的可行性，从带有活化酯接头的二氮丙啶醌中间体制备了二氮丙啶基醌-TFO缀合物。描述了通过单一靶向双功能烷化剂进行三链体定向链间 DNA 交联的首次演示。在 pH 6.2 下观察到高达 38% 的链间交联。

  DOI：

  10.1021/ja973819u
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔酸甲酯 、 1-碘-2,5-二甲氧基-4-甲基苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到4-pentynoic acid 5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl) methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diaziridinylquinone-寡核苷酸缀合物的三重定向链间 DNA 交联

  摘要：

  三链体形成寡核苷酸 (TFO) 在大沟中与特定的双螺旋 DNA 序列结合，并已被证明可以抑制靶基因的功能。Diaziridinylquinones 是双功能烷化剂，可在 DNA 的 5'-GNC 位点形成链间交联。为了证明靶向链间交联的可行性，从带有活化酯接头的二氮丙啶醌中间体制备了二氮丙啶基醌-TFO缀合物。描述了通过单一靶向双功能烷化剂进行三链体定向链间 DNA 交联的首次演示。在 pH 6.2 下观察到高达 38% 的链间交联。

  DOI：

  10.1021/ja973819u

文献信息

• Triplex-Directed Interstrand DNA Cross-Linking by Diaziridinylquinone−Oligonucleotide Conjugates
  作者：Michael W. Reed、Ansel Wald、Rich B. Meyer

  DOI：10.1021/ja973819u

  日期：1998.9.1

  bind in the major groove to specific double-helical DNA sequences and have been shown to inhibit the function of targeted genes. Diaziridinylquinones are bifunctional alkylating agents that can form interstrand cross-links in DNA at 5‘-GNC sites. To demonstrate the feasibility of targeted interstrand cross-linking, a diaziridinylquinone−TFO conjugate was prepared from a diaziridinylquinone intermediate

  三链体形成寡核苷酸 (TFO) 在大沟中与特定的双螺旋 DNA 序列结合，并已被证明可以抑制靶基因的功能。Diaziridinylquinones 是双功能烷化剂，可在 DNA 的 5'-GNC 位点形成链间交联。为了证明靶向链间交联的可行性，从带有活化酯接头的二氮丙啶醌中间体制备了二氮丙啶基醌-TFO缀合物。描述了通过单一靶向双功能烷化剂进行三链体定向链间 DNA 交联的首次演示。在 pH 6.2 下观察到高达 38% 的链间交联。