<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-4 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) | 117901-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-4 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
• 英文别名: [(tert.butoxycarbonyl)amino]-3 (hydroxy-4 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)；tert-butyl N-[(3S)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 117901-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: HYLQBMWSZIMZRE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-4 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-4 nitro-3 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、159.99 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-4 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COSTEROUSSE, GERMAIN;CAGNIANT, ALAIN;TEUTSCH, GEORGES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 151-159
  作者：COSTEROUSSE, GERMAIN、CAGNIANT, ALAIN、TEUTSCH, GEORGES

  DOI：——

  日期：——