19-Methyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaen-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 19-Methyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaen-8-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: MWXVKTKJUITJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,19-Diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaen-8-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 19-Methyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaen-8-one 、 9,19-Dimethyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并咔唑内酰胺类似物作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）的强效和细胞渗透性抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一系列新型的吡咯并咔唑内酰胺被确定为体外和PC12细胞NAD（+）耗竭试验中有效的PARP-1抑制剂。关于分子建模研究，讨论了在3位取代基的SAR趋势，以及通过甲基化或甲酰化封闭模板的吲哚或内酰胺NH-基团的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.086