dimethyl(4-vinylphenyl)silane | 4556-72-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(4-vinylphenyl)silane
• 英文别名: 4-Vinylphenyldimethylsilicon；(4-ethenylphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 4556-72-3
• 化学式: C₁₀H₁₄Si
• 分子量: 162.307
• InChiKey: LAGQCXVIXQYJHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 0.14 Torr)
• 密度：
  0.8818 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(4-vinylphenyl)silane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以96%的产率得到dimethyl(4-vinylphenyl)silanol
  参考文献：
  名称：

  PtCu@Ir-PCN-222：双金属 PtCu 纳米线在铱（III）-卟啉基金属-有机框架的氢硅烷浓缩间隙中的协同催化作用

  摘要：

  氢硅烷是制备许多不同含硅分子的有用前体，它们通常通过 Si-H 键活化转化为增值分子。在此，我们报告了一系列用双金属 PtCu 纳米线 (PtCu@Ir-PCN-222) 封装的卟啉金属-有机骨架 (MOF) 复合材料的合成及其对 Si-H 键功能化的催化性能。催化结果表明，PtCu@Ir-PCN-222对氢硅烷的水解氧化和CO 2氢化硅烷化具有高效的催化作用。特别是在 PtCu@Ir-PCN-222 催化的氢硅烷氧化中，基于 Pt 的转化次数高达 27,857。理论研究表明，Ir(III) 卟啉可能通过 η 2与氢硅烷相互作用-(H-Si) 配位模型，同时，由于双金属 PtCu 纳米线中 Pt 和 Cu 电子结构的良好调整，PtCu 合金表现出比单独的 Pt 纳米颗粒更高的 Si-H 活化能力。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c05922
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 对溴苯乙烯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 dimethyl(4-vinylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  中性反应条件下锰硅烷选择性氧化催化氢硅烷氧化成硅烷醇

  摘要：

  在中性反应条件下，用H 2 O 2进行的第一次锰催化的有机硅烷氧化为硅烷醇。可以耐受具有烷基，芳基，炔基和杂环取代基的多种有机硅烷，以及受阻位有机硅烷。氧化似乎是通过涉及氢过氧化锰物质的协同过程进行的。该方案具有温和的反应条件，快速的氧化作用，并且没有废副产物，可实现硅烷醇和硅烷二醇的低成本，生态友好的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201900342

文献信息

• Selective hydrosilylation method using hydrido (hydrocarbonoxy) silane
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US06048994A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A method for hydrosilylating a vinyl-substituted aromatic compound comprising reacting a hydrido (hydrocarbonoxy)silane compound with the vinyl-substituted aromatic compound in the presence of a platinum or platinum compound catalyst and a carboxylic acid. The presence of the carboxylic acid increases the positional selectivity of addition in the hydrosilylation reaction and reduces the polymerization of vinyl groups even in the case of a high-temperature or long-term hydrosilylation reaction.

  一种用于水硅烷化乙烯取代芳香化合物的方法，包括在铂或铂化合物催化剂和羧酸存在下，将氢代（碳氢氧基）硅烷化合物与乙烯取代芳香化合物反应。羧酸的存在增加了水硅烷化反应中加成的位置选择性，并且即使在高温或长时间的水硅烷化反应中，也减少了乙烯基的聚合。
• Selective Manganese‐Catalyzed Oxidation of Hydrosilanes to Silanols under Neutral Reaction Conditions
  作者：Kaikai Wang、Jimei Zhou、Yuting Jiang、Miaomiao Zhang、Chao Wang、Dong Xue、Weijun Tang、Huamin Sun、Jianliang Xiao、Chaoqun Li

  DOI：10.1002/anie.201900342

  日期：2019.5.6

  oxidation of organosilanes to silanols with H2O2 under neutral reaction conditions has been accomplished. A variety of organosilanes with alkyl, aryl, alknyl, and heterocyclic substituents were tolerated, as well as sterically hindered organosilanes. The oxidation appears to proceed by a concerted process involving a manganese hydroperoxide species. Featuring mild reaction conditions, fast oxidation,

  在中性反应条件下，用H 2 O 2进行的第一次锰催化的有机硅烷氧化为硅烷醇。可以耐受具有烷基，芳基，炔基和杂环取代基的多种有机硅烷，以及受阻位有机硅烷。氧化似乎是通过涉及氢过氧化锰物质的协同过程进行的。该方案具有温和的反应条件，快速的氧化作用，并且没有废副产物，可实现硅烷醇和硅烷二醇的低成本，生态友好的合成。
• Chemoselective Cyclopropanation over Carbene Y–H Insertion Catalyzed by an Engineered Carbene Transferase
  作者：Eric J. Moore、Viktoria Steck、Priyanka Bajaj、Rudi Fasan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00946

  日期：2018.7.20

  biocatalysts for promoting a variety of carbene transfer reactions including cyclopropanation and Y–H insertion (Y = N, S, Si, B). For these and synthetic carbene transfer catalysts alike, achieving high chemoselectivity toward cyclopropanation in olefin substrates bearing unprotected Y–H groups has proven remarkably challenging due to competition from the more facile carbene Y–H insertion reaction. In this

  血红蛋白最近已成为有希望的生物催化剂，可用于促进各种卡宾转移反应，包括环丙烷化和Y–H插入（Y = N，S，Si，B）。对于这些和合成卡宾转移催化剂，由于与更简便的卡宾Y–H插入反应之间的竞争，事实证明，在带有未保护的Y–H基团的烯烃底物中，对环丙烷化具有很高的化学选择性。在本报告中，我们描述了一种基于工程化的肌红蛋白的新型人工金属酶的开发，该酶结合了丝氨酸连接的卟啉辅因子，能够通过NH和Si-H插入对烯烃环丙烷化提供高选择性。分子内竞争实验显示Mb（H64V，V68A，卡宾转移反应中的H93S）[Co（ppIX）]变体与含有天然组氨酸连接的血红素辅因子或其他金属/近端配体取代的基于肌红蛋白的变体相比。这些研究突出了肌红蛋白作为“卡宾转移酶”的功能可塑性，并说明了在该金属蛋白支架内调节辅因子环境如何代表获得天然血红蛋白或过渡金属催化剂未表现出的卡宾转移反应性的有价值的策略。
• Heme Protein Catalysts for Carbon-Silicon Bond Formation In Vitro and In Vivo
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170218346A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compositions and methods for catalyzing the formation of carbon-silicon bonds using heme proteins. In certain aspects, the present invention provides heme proteins, including variants and fragments thereof, that are capable of carrying out in vitro and in vivo carbene insertion reactions for the formation of carbon-silicon bonds. In other aspects, the present invention provides methods for producing an organosilicon product, the method comprising providing a silicon-containing reagent, a carbene precursor, and a heme protein; and combining the components under conditions sufficient to produce an organosilicon product. Host cells expressing the heme proteins are also provided by the present invention.

  本发明提供了利用血红素蛋白催化碳硅键形成的组合物和方法。在某些方面，本发明提供了能够进行体外和体内碳烯插入反应以形成碳硅键的血红素蛋白，包括其变体和片段。在其他方面，本发明提供了生产有机硅产物的方法，该方法包括提供含硅试剂、碳烯前体和血红素蛋白；并在足以产生有机硅产物的条件下将这些组分结合在一起。本发明还提供了表达血红素蛋白的宿主细胞。
• Directed evolution of cytochrome c for carbon–silicon bond formation: Bringing silicon to life
  作者：S. B. Jennifer Kan、Russell D. Lewis、Kai Chen、Frances H. Arnold

  DOI：10.1126/science.aah6219

  日期：2016.11.25

  experiments using cytochrome c from Rhodothermus marinus improved the reaction to be 15 times more efficient than industrial catalysts. Science, this issue p. 1048; see also p. 970 Heme proteins can catalyze the formation of carbon–silicon bonds. Enzymes that catalyze carbon–silicon bond formation are unknown in nature, despite the natural abundance of both elements. Such enzymes would expand the catalytic

  使碳-硅键栩栩如生 含硅的有机化合物对于从聚合物到半导体的许多应用都很重要。然而，用于产生碳-硅键的催化剂通常需要昂贵的痕量金属或寿命有限。借用一些金属酶催化其他稀有卡宾插入反应的能力，Kan 等人。使用血红素蛋白在一系列条件和底物上形成碳-硅键（参见 Klare 和 Oestreich 的观点）。使用来自 Rhodothermus marinus 的细胞色素 c 进行的定向进化实验将反应效率提高了 15 倍于工业催化剂。科学，这个问题 p。1048; 另见第。970 血红素蛋白可以催化碳-硅键的形成。尽管两种元素天然丰富，但催化碳-硅键形成的酶在自然界中是未知的。这些酶将扩展生物学的催化库，使生命系统能够进入以前只对合成化学开放的化学空间。我们发现血红素蛋白在生理条件下通过卡宾插入硅-氢键催化有机硅化合物的形成。该反应在体外和体内进行，以高化学和对映选择性适应广泛的底物。使用定向进化，我们增强了来自