3-(氨基甲基)吡啶-2-胺 | 144288-48-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(氨基甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-3-aminomethyl pyridine
• 英文别名: 3-(aminomethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 144288-48-2
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD06213856
• 分子量: 123.158
• InChiKey: MSEQBCDSEVCGDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)吡啶-2-胺 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(aminomethyl)pyridin-2-yl)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor

  摘要：

  We have been researching orally active factor Xa inhibitor for a long time. We explored the new diamine linker using effective ligands to obtain a new attractive original scaffold 2-aminomethylphenylamine derivative. Compound 1D showed very strong in vitro and in vivo factor Xa inhibitory activity, as well as favorable PK profiles in po administration to monkeys. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.035
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(氨基甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor

  摘要：

  We have been researching orally active factor Xa inhibitor for a long time. We explored the new diamine linker using effective ligands to obtain a new attractive original scaffold 2-aminomethylphenylamine derivative. Compound 1D showed very strong in vitro and in vivo factor Xa inhibitory activity, as well as favorable PK profiles in po administration to monkeys. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.035

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• α₂-Adrenoceptor Antagonists: Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling Investigation of Pyridinoguanidine, Pyridino-2-aminoimidazoline and Their Derivatives
  作者：Brendan Kelly、Michela McMullan、Carolina Muguruza、Jorge E. Ortega、J. Javier Meana、Luis F. Callado、Isabel Rozas

  DOI：10.1021/jm501635e

  日期：2015.1.22

  functional activity at the α2-adrenoceptor, a G-protein-coupled receptor with relevance in several neuropsychiatric conditions. In this paper we describe the design, synthesis, and pharmacological evaluation of a new series of pyridine derivatives [para substituted 2- and 3-guanidino and 2- and 3-(2-aminoimidazolino)pyridines, disubstituted 2-guanidinopyridines and N-substituted-2-amino-1,4-dihydroquinazolines]

  我们先前已经确定苯基胍和苯基-2- aminoimidazoline化合物作为高亲和力配体与在α相冲突的功能活性2 -肾上腺素能受体，G蛋白偶联受体与相关性在几个神经精神病症。在本文中，我们描述了一系列新的吡啶衍生物[对位取代的2-和3-胍基和2-和3-（2-氨基咪唑啉代）吡啶，双取代的2-胍基吡啶和N-取代的吡啶衍生物的设计，合成和药理学评估-2-氨基-1,4-二氢喹唑啉]被认为是拮抗剂/α的逆激动剂2 -肾上腺素受体。此外，所述化合物在α发挥它们的作用2微量透析实验显示，人前额叶皮层组织中的β-肾上腺素受体和大鼠脑中的体内β-肾上腺素能受体都是如此。我们还提供了在α对接研究2A -和α 2C -肾上腺素能受体亚型显示出高亲和力结合受体所需的结构特征。
• 吡啶甲胺类化合物及其制备方法
  申请人：上海泰坦科技股份有限公司

  公开号：CN113307765A

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明提供了一种吡啶甲胺类化合物及其制备方法，该制备方法包括在氰基吡啶类化合物内依次加入四氢呋喃和硼氢化钠，之后滴加含碘的四氢呋喃溶液，在20‑30℃下反应，滴加结束后，继续搅拌；反应结束后，加入甲醇回流，萃取，旋干，得到吡啶甲胺类化合物；氰基吡啶类化合物中的官能团选自氯、溴、甲基、乙基、氨基或氢；本发明的制备方法不需要使用高温高压特种设备，因此比较安全，避免了爆炸、火灾等危险事故的发生；另外，本发明的制备方法比较环保，不会涉及到危废(使用后的雷尼镍)的回收处理，经济效益较高，其合成方法产生的硼烷，在后处理过程中，转化成硼酸酯类，处理成本低，对环境危害小很多。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT
  申请人：AFFINIUM PHARM INC

  公开号：WO2004052890A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。