5-methyl-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-pyrazino[4,5-b]indol-4-one | 51916-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-pyrazino[4,5-b]indol-4-one
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-phenyl-5-methyl-4-oxo-pyridazin<4,5-b>-indol；1-Phenyl-5-methyl-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>indol-4-one；1-Phenyl-5-methyldihydropyrazino<4,5-b>indol-4-on；5-Methyl-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-pyridazino[4,5-b]indol-4-one；5-methyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridazino[4,5-b]indol-4-one
• CAS: 51916-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: CQCKOVZRWXWCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-pyrazino[4,5-b]indol-4-one 在 potassium permanganate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到3,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-1-phenyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Monge, A.; Palop, J. A.; Tabar, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl N-benzylidene-1-methylindole-2-carbohydrazonate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-methyl-1-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-pyrazino[4,5-b]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Monge, A.; Palop, J. A.; Tabar, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONGE, A.;PALOP, J. A.;TABAR, P.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 397-400
  作者：MONGE, A.、PALOP, J. A.、TABAR, P.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• VLASOVA M. I.; KOGAN N. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1976, HO 9, 1218-1222
  作者：VLASOVA M. I.、 KOGAN N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Monge, A.; Palop, J. A.; Tabar, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 397 - 400
  作者：Monge, A.、Palop, J. A.、Tabar, P.、Fernandez-Alvarez, E.

  DOI：——

  日期：——