2-(三氟甲基)蒽-9,10-二酮 | 362-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-(三氟甲基)蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-anthraquinone
• 英文别名: 2-Trifluormethyl-anthrachinon；2-(Trifluoromethyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 362-21-0
• 化学式: C₁₅H₇F₃O₂
• 分子量: 276.215
• InChiKey: WGDPBTLIVMMBGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  394.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氯甲基蒽醌 在 氢氟酸 作用下， 生成 2-(三氟甲基)蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  DE713745

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  6-乙基-2-甲基喹啉 、 三甲基氰硅烷 在 2-(三氟甲基)蒽-9,10-二酮 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 copper diacetate 、 (4S,4'S)-Diisopropyl 2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate) 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到C₁₃H₁₂N₂
  参考文献：
  名称：

  电光催化解耦自由基继电器实现高效对映选择性苄基 C-H 功能化

  摘要：

  不对称 sp 3C-H 功能化已被证明可以大大加快目标分子的合成，从原料升级到复杂分子的后期修饰。在此，我们报告了一种通过合并电光催化和铜催化进行对映选择性苄基 C-H 氰化的高效且可持续的方法。一种新型催化系统允许独立调节苄基自由基形成和 Cu(II)/Cu(I) 形态的氢原子转移步骤，通过调节蒽醌型光催化剂的电子特性和简单地捕获瞬态自由基中间体调制施加的电流，分别。这种解偶联的自由基中继催化为不同烷基芳烃的对映选择性苄基 C-H 氰化提供了一种统一的方法，使用依赖于耦合自由基继电器的现有方法，其中许多反应性要低得多甚至没有反应性。此外，目前的协议也适用于生物活性分子的后期功能化，包括天然产物和药物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09366

文献信息

• 6-Substituierte 11-Alkylen-morphantridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0019172A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Die Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte 11-Alkylenmorphantridine, die man auch als 11-Alkylen -di-benzo[b, e]-azepine bezeichnet, ihre reinen cis-trans-Isomeren, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende therapeutische Mittel, die als Arzneimittel, insbesondere Neuroleptika, Sedativa, Hypnotika, Analgetika, Antidepressiva oder Antiparkinsonmittel verwendet werden können.

  本发明涉及在 6 位被取代的 11-亚烷基吗啡三嗪（也称为 11-亚烷基二苯并[b, e]-氮杂卓）、它们的纯顺反异构体、它们的制备工艺、含有它们的可用作药物的治疗剂，特别是神经抑制剂、镇静剂、催眠药、镇痛药、抗抑郁剂或抗帕金森病药。
• 5,6-Dihydro-11-alkylen-morphantridin-6-one und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0019157A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  5,6-Dihydro- 11-alkyten- morphantridin-6- one der allgemeinen Formel 1 in der R1, und R2 Wasserstoffatome, Fluor- oder Chloratome, Methyl oder Trifluormethyl, X ein Wasserstoffatom oder Methyl und Y eine Cyanogruppe, Methylcarbonyl, eine Carbonamidgruppe, gegebenenfalls am Amidstickstoff durch ein oder zwei niedere Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen substituiert, oder eine Alkoxycarbonylgruppe mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl bedeuten, die wertvolle Zwischenprodukte für chemische Synthesen, insbesondere für Arzneimittel, darstellen.

  通式 1 的 5,6-二氢-11-烷基-吗啉-6-1 其中 R1 和 R2 为氢原子、氟原子或氯原子、甲基或三氟甲基，X 为氢原子或甲基，Y 为氰基、甲基羰基、碳酰胺基，可选择在酰胺氮上被一个或两个具有 1 至 3 个碳原子的低级烷基或烷基中具有 1 至 3 个碳原子的烷氧羰基取代。
• US2347846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTHRAQUINONES AS INHIBITORS OF SULFIDE PRODUCTION FROM SULFATE-REDUCING BACTERIA
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0525073A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• US4336192A
  申请人：——

  公开号：US4336192A

  公开（公告）日：1982-06-22