2-[3-ethyl-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]pyridin-1-ium-4-yl]ethanol;bromide | 132148-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-ethyl-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]pyridin-1-ium-4-yl]ethanol;bromide
• CAS: 132148-60-8
• 化学式: Br*C₂₆H₂₉N₂O₂
• 分子量: 481.432
• InChiKey: NYWWTABRKMKYRV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-ethyl-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]pyridin-1-ium-4-yl]ethanol;bromide 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到5-ethyl-4-(2-hydroxyethyl)-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90085-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-苄氧基-1H-吲哚-3-基)-乙醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[3-ethyl-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]pyridin-1-ium-4-yl]ethanol;bromide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90085-7