2-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)-1-((1R,4R)-6-azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-en-6-yl)ethan-1-one | 1448614-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)-1-((1R,4R)-6-azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-en-6-yl)ethan-1-one
• CAS: 1448614-04-7
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄
• 分子量: 430.503
• InChiKey: BBVZXKLGSVKPFZ-YADARESESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)-1-((1R,4R)-6-azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-en-6-yl)ethan-1-one 在 水 、 对甲苯磺酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver tetrafluoroborate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (6R,6aR,9S)-2-(benzyloxy)-5,6,6a,9,10,13-hexahydro-12H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole-7,12(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND BENZOFURAN FUSED ISOQUINUCLIDENE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINUCLIDÈNE FUSIONNÉS À DE L'INDOLE ET DU BENZOFURANE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供的是吲哚和苯并呋喃融合的异喹啉衍生物。本文还提供了制备这种衍生物的方法，其中最好的方法是对映选择性的方法，包括制备(-)和(+)诺利波胺或其盐的方法，以实现相当对映纯的形式。

  公开号：

  WO2013112163A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (7R,10R)-7,10-bis(ethenyl)-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-9-carboxylate 在 甲基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2-(5-(benzyloxy)-1H-indol-3-yl)-1-((1R,4R)-6-azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-en-6-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND BENZOFURAN FUSED ISOQUINUCLIDENE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINUCLIDÈNE FUSIONNÉS À DE L'INDOLE ET DU BENZOFURANE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供的是吲哚和苯并呋喃融合的异喹啉衍生物。本文还提供了制备这种衍生物的方法，其中最好的方法是对映选择性的方法，包括制备(-)和(+)诺利波胺或其盐的方法，以实现相当对映纯的形式。

  公开号：

  WO2013112163A1