1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-b>pyrazine-2,3-dione | 132715-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-b>pyrazine-2,3-dione
• 英文别名: [1]Benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione；benzothieno (2,3-B)-pyrazine-2,3-(1H,4H)-dione；1,2,3,4-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3-dione；1,4-dihydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
• CAS: 132715-28-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂S
• 分子量: 218.236
• InChiKey: JZFCFMFLPKVLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-b>pyrazine-2,3-dione 、 氯化亚砜 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CANNIZZO, SERGIO;GUERRERA, FRANCESCO;SIRACUSA, MARIA ANGELA;CORSARO, ANTO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2175-2179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-硝基-苯并[b]噻吩 在 盐酸 、 氮气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醇 、 水 、 钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-b>pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use

  摘要：

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05182279A1

文献信息

• Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182279A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Novel [1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful for treating a central nervous system ailment associated with the NMDA receptor-associated glycine site.

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。
• PHOTOREACTIVE REGULATOR OF GLUTAMATE RECEPTOR FUNCTION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Trauner Dirk

  公开号：US20090181454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides a synthetic regulator of glutamate receptor function, which regulator is a light-sensitive (photoreactive) regulator. The present invention further provides a light-regulated glutamate receptor that includes a subject synthetic regulator non-covalently associated with the glutamate receptor. Also provided are cells and membranes comprising a subject light-regulated glutamate receptor. The present invention further provides methods of modulating glutamate receptor function, involving use of light. The present invention further provides methods of identifying agents that modulate glutamate receptor function.

  本发明提供了一种合成的谷氨酸受体功能调节剂，该调节剂是一种光敏感（光反应性）调节剂。本发明还提供了一种光调节的谷氨酸受体，其中包括与谷氨酸受体非共价结合的主体合成调节剂。还提供了包括主体光调节谷氨酸受体的细胞和膜。本发明还提供了使用光调节谷氨酸受体的调节谷氨酸受体功能的方法。本发明还提供了识别调节谷氨酸受体功能的药剂的方法。
• New use of glutamate antagonists for the treatment of cancer
  申请人：Ikonomidou, Hrissanthi

  公开号：EP1586321A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  New use of glutamate antagonists (NMDA, AMPA and kainate receptor antagonists) and their physiologically compatible salts for the preparation of drugs for treatment of cancer is described. New therapies can be devised based upon a demonstration of the role of glutamate in the pathogenesis of cancer. Inhibitors of the interaction of glutamate with the AMPA, kainate, or NMDA receptor complexes are likely to be useful in treating cancer and can be formulated as pharmaceutical compositions. They can be identified by appropriate screens.

  介绍了谷氨酸拮抗剂（NMDA、AMPA 和 kainate 受体拮抗剂）及其生理相容盐在制备治疗癌症药物中的新用途。根据谷氨酸在癌症发病机制中的作用，可以设计出新的疗法。谷氨酸与 AMPA、kainate 或 NMDA 受体复合物相互作用的抑制剂可能有助于治疗癌症，并可配制成药物组合物。它们可以通过适当的筛选来确定。
• Use of glutamate antagonists for the treatment of cancer
  申请人：Ikonomidou Hrissanthi

  公开号：US20050054619A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Disclosed are methods for treating cancer by administering an inhibitor of the interaction of glutamate with the KA receptor complex.

  所公开的是通过施用谷氨酸与 KA 受体复合物相互作用的抑制剂来治疗癌症的方法。
• CANNIZZO, SERGIO;GUERRERA, FRANCESCO;SIRACUSA, MARIA ANGELA;CORSARO, ANTO+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2175-2179
  作者：CANNIZZO, SERGIO、GUERRERA, FRANCESCO、SIRACUSA, MARIA ANGELA、CORSARO, ANTO+

  DOI：——

  日期：——