6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyloxymethyl)uracil | 444788-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyloxymethyl)uracil
• 英文别名: 6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl1-(4-hydroxybutyloxymethyl)-uracil；6-(3,5-Dimethyl benzyl)-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyloxymethyl)uracil；6-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]-5-ethyl-1-(4-hydroxybutoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 444788-53-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: NJIMRHCMIFHZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyloxymethyl)uracil 、 苯基[(苯氧羰基)氧基]氨基甲酸酯 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(3,5-dimethylbenzyl)-1-[4-(N-phenoxycarbonyl-N-phenoxycarbonyloxyamino)butyloxymethyl]-5-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。

  公开号：

  US06911450B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzoyloxybutyloxymethyl)-6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyluracil 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到6-(3,5-dimethylbenzyl)-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyloxymethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine acyclonucleoside derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有通式(I)的化合物：其中n等于3；R1是乙基或异丙基基团；R2中的每个基团独立地是氢原子、C1-C3烷基基团或卤素原子；R3和R4中的一个基团代表氢原子，而另一个基团代表OH或OR5基团，其中R5可以是C2-C7酰基基团、烷基(C1-C6)氨基甲酰基团、芳基烷基(C1-C6)氨基甲酰基团，在芳基上可选择性地取代，芳基羰基基团可选择性地取代或杂芳基氨基甲酰基团。该化合物特别适用作为抗病毒剂，尤其是作为抗HIV-1剂。

  公开号：

  US06911450B1

文献信息

• DERIVES D'ACYCLONUCLEOSIDES PYRIMIDINIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIVERSITE DE GENEVE

  公开号：EP1355887A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6911450B1
  申请人：——

  公开号：US6911450B1

  公开（公告）日：2005-06-28
• [EN] PYRIMIDINE ACYCLONUCLEOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACYCLONUCLEOSIDES PYRIMIDINIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2002060880A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  on décrit un composé ayant la formula générale (I): dans laquelle n est égal à 3; R1 est un groupe éthyle ou isopropyle; chacun des groupes R2 est indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupe alkyl en C¿1?-C3 ou un atome d'halogène; l'un des groupes R?3 et R4¿ représente un atome d'hydrogène alors que l'autre des groupes R3 et R4 représente un groupe -OH ou -OR5 peut être un groupe acyle en C¿2?-C7, un groupe alkyl(en C1-C?6?)amino-carbonyle, un groupe aralkyl(C1-C?6?)aminocarbonyle éventuellement substitué sur l'aryle, un groupe arylcarbonyle éventuellement substitué ou un groupe hétéroarylaminocarbonyle. Ce composé est particulièrement utile commen agent antiviral, et notamment comme agent anti-VIH-1.