3-氨基-2-硝基-苯并[b]噻吩 | 10133-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-氨基-2-硝基-苯并[b]噻吩
• 英文名称: 2-nitro-3-aminobenzothiophene
• 英文别名: 3-Amino-2-nitro-benzo[b]thiophene；2-nitro-1-benzothiophen-3-amine
• CAS: 10133-36-5
• 化学式: C₈H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01566405
• 分子量: 194.214
• InChiKey: QUKCPSYNLDHLNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218.0-218.5 °C
• 沸点：
  406.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-硝基-苯并[b]噻吩 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 钯 为溶剂， 以4.89 g (100%)的产率得到2,3-diaminobenzo[b]thiophene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use

  摘要：

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US05182279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲腈 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氨基-2-硝基-苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Fishwick, Brian R.; Rowles, David K.; Stirling, Charles J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1171 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzothienopyrazinedione compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05182279A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  Novel [1]benzothieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or trifluoromethyl. The compounds are useful for treating a central nervous system ailment associated with the NMDA receptor-associated glycine site.

  1-苯并噻吩[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其通用公式为(I)##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基或三氟甲基。这些化合物用于治疗与NMDA受体相关甘氨酸位点相关联的中枢神经系统疾病。
• SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128391A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2. Such diseases include cancer, sickle-cell anemia, beta-thalassemia, and HIV.

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。
• Bromonitromethane, a versatile electrophile: reactions with thiolates
  作者：Brian R. Fishwick、David K. Rowles、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39830000834

  日期：——

  Thiolate ions react with bromonitromethane to give nitronate ion and, initially, sulphenyl bromide which reacts with further thiolate ion to give disulphide; when the disulphide bears an appropriately placed nitrile function, intramolecular attack by the nitronate ion at this function and subsequent intramolecular displacement of thiolate ion yields aminothiophenes.

  硫醇根离子与溴硝基甲烷反应生成亚硝酸根离子，最初是亚硫酰溴，后者与其他硫醇根离子反应生成二硫键；当二硫化物具有适当的腈功能时，亚硝酸根离子在该功能上的分子内攻击以及随后硫醇盐离子的分子内置换产生氨基噻吩。
• Substituted thienoimidazole derivatives, pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04845118A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which A represents ##STR2## T denotes --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, and R.sup.1 to R.sup.9 have the meanings given in the description, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use as inhibitors of gastric acid secretion.

  这项发明涉及以下公式的化合物：其中A代表，T代表--S--，--SO--或--SO.sub.2--，R.sup.1至R.sup.9具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为胃酸分泌抑制剂的用途。
• Substituierte Thienoimidazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0234485A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel in welcher a) A für steht, T -S-, -SO- oder -S02- bedeutet, R' bis R9 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Magensäuresekretionshemmer.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 a) A 代表 代表 T是-S-、-SO-或-S02-、 R'至 R9 具有在描述、制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为胃酸分泌抑制剂的用途中给出的含义。