4-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 21201-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: (3-Oxo-1,4-benzothiazin-4-yl) acetate
• CAS: 21201-23-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: SZXXCSKNLIEIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-1,4-苯并噻嗪-和-苯并恶嗪-3（4 H）-酮（环状异羟肟酸）的乙酰化和乙酰氧基化

  摘要：

  用乙酰氯处理4-羟基-2 H -1，4-苯并噻嗪-3（4 H）-一（Ia）及其6-甲基衍生物（Ie），得到4-乙酰氧基衍生物（Ib和f）。然而，当乙酸酐为乙酰化剂时，获得了2-乙酰氧基-内酰胺（Ic和g）。相反，当将对应于（Ia）的砜与乙酰氯或乙酸一起加热时，仅分离出4-乙酰氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（IIb）。酐。而4-乙酰氧基-内酰胺（IIIb）是通过乙酰氯在4-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-（IIIa），用乙酸酐处理该异羟肟酸，得到相应的6-和7-乙酰氧基-内酰胺（IIIc和e）的混合物。提出了形成这些乙酰氧基化合物的机理，并描述了它们的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710002696
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 以 苯 为溶剂， 生成 4-acetoxy-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-1,4-苯并噻嗪-和-苯并恶嗪-3（4 H）-酮（环状异羟肟酸）的乙酰化和乙酰氧基化

  摘要：

  用乙酰氯处理4-羟基-2 H -1，4-苯并噻嗪-3（4 H）-一（Ia）及其6-甲基衍生物（Ie），得到4-乙酰氧基衍生物（Ib和f）。然而，当乙酸酐为乙酰化剂时，获得了2-乙酰氧基-内酰胺（Ic和g）。相反，当将对应于（Ia）的砜与乙酰氯或乙酸一起加热时，仅分离出4-乙酰氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1，1-二氧化物（IIb）。酐。而4-乙酰氧基-内酰胺（IIIb）是通过乙酰氯在4-羟基-2 H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-（IIIa），用乙酸酐处理该异羟肟酸，得到相应的6-和7-乙酰氧基-内酰胺（IIIc和e）的混合物。提出了形成这些乙酰氧基化合物的机理，并描述了它们的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39710002696

文献信息

• Kugai, Norio; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 277 - 280
  作者：Kugai, Norio、Hashimoto, Yuichi、Shudo, Koichi

  DOI：——

  日期：——
• KUGAI, NORIO;HASHIMOTO, YUICHI;SHUDO, KOICHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 277-280
  作者：KUGAI, NORIO、HASHIMOTO, YUICHI、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——