N-(2-chloro-4-fluoro-3-iodophenyl)propane-1-sulfonamide | 1392429-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-4-fluoro-3-iodophenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-chloro-4-fluoro-3-iodophenyl)-1-propanesulfonamide
• CAS: 1392429-94-5
• 化学式: C₉H₁₀ClFINO₂S
• 分子量: 377.606
• InChiKey: XNUXLDOLQRRDSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-fluoro-3-iodophenyl)propane-1-sulfonamide 在 potassium phosphate 、 sodium hydride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-(2-chloro-3-((3,5-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)thio)-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS

  摘要：

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。

  公开号：

  US20200407344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟碘苯 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(2-chloro-4-fluoro-3-iodophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX AZAINDOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中R2到R6、A、X、Y和m所定义的基团，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012104388A1

文献信息

• AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20130029993A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 2 to R 6 , A, X, Y and m are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R2至R6、A、X、Y和m的定义如权利要求书中所述， 这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• NEW AZAINDOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2670749B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3990437A1

  公开（公告）日：2022-05-04
• US8889684B2
  申请人：——

  公开号：US8889684B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-4-ONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À BRAF
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020261156A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X1, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.