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methyl 5(6)-<4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)phenylsulphono>benzimidazole-2-carbamate
methyl 5(6)-<4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)phenylsulphono>benzimidazole-2-carbamate | 103248-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5(6)-<4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)phenylsulphono>benzimidazole-2-carbamate
英文别名
methyl N-[6-[4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenyl]sulfonyl-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
CAS
103248-79-9
化学式
C
24
H
18
ClN
5
O
4
S
mdl
——
分子量
507.957
InChiKey
YSHFWXYCSNWXNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.52
重原子数:
35.0
可旋转键数:
5.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
126.07
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
{5-[4-(7-Chloro-quinolin-4-ylamino)-phenylsulfanyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-carbamic acid methyl ester
103248-77-7
C
24
H
18
ClN
5
O
2
S
475.958
——
4'-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-3,4-diamino-diphenyl sulphide
103248-70-0
C
21
H
17
ClN
4
S
392.912
反应信息
作为产物:
描述:
4-乙酰氨基苯硫酚
在
盐酸
、
potassium permanganate
、
镍
、
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
丙醇
、
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
methyl 5(6)-<4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)phenylsulphono>benzimidazole-2-carbamate
参考文献:
名称:
Abuzar, Syed; Dubey, Rashmi; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 848 - 852
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ABUZAR SYED; DUBEY RASHMI; SHARMA SATYAVAN, INDIAN J. CHEM., 24,(1986) N 8, 848-852
作者:
ABUZAR SYED、 DUBEY RASHMI、 SHARMA SATYAVAN
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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