benzyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate | 197302-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 197302-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: FLEPWIGYUHMWTP-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺 、 benzyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate 在 T406石油添加剂 、 4 A molecular sieve 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以8.85 g的产率得到[3S-(3S,4aS,8aS,2'R,3'R)]-2-[3'-N-苄氧羰基-氨基-2'-羟基-4'-(苯基)硫代]丁基十氢异喹啉-3-N-叔-丁基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Concise Formal Synthesis of the Potent HIV Protease Inhibitor Nelfinavir Mesylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705778
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-S-苯基-L-半胱氨酸 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl N-[(2R,3S)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Formal Synthesis of the Potent HIV Protease Inhibitor Nelfinavir Mesylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705778

文献信息

• A Concise Formal Synthesis of the Potent HIV Protease Inhibitor Nelfinavir Mesylate
  作者：Dale L. Rieger

  DOI：10.1021/jo9705778

  日期：1997.11.1