(1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1-[2-(1,3-dithianyl)]-3-(phenylthio)-1-propanol | 197302-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1-[2-(1,3-dithianyl)]-3-(phenylthio)-1-propanol
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R)-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-hydroxy-3-phenylsulfanylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 197302-36-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S₃
• 分子量: 435.632
• InChiKey: KCKXRGZUMHIHNS-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  654.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1-[2-(1,3-dithianyl)]-3-(phenylthio)-1-propanol 在 T406石油添加剂 、 mercury(II) perchlorate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [3S-(3S,4aS,8aS,2'R,3'R)]-2-[3'-N-苄氧羰基-氨基-2'-羟基-4'-(苯基)硫代]丁基十氢异喹啉-3-N-叔-丁基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Concise Formal Synthesis of the Potent HIV Protease Inhibitor Nelfinavir Mesylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705778
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-S-苯基-L-半胱氨酸 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1-[2-(1,3-dithianyl)]-3-(phenylthio)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Formal Synthesis of the Potent HIV Protease Inhibitor Nelfinavir Mesylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9705778

文献信息

• A Concise Formal Synthesis of the Potent HIV Protease Inhibitor Nelfinavir Mesylate
  作者：Dale L. Rieger

  DOI：10.1021/jo9705778

  日期：1997.11.1