Boc-(2R,3S)-MeSec(Ph)-OBn | 425399-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(2R,3S)-MeSec(Ph)-OBn
• 英文别名: (2R,3S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylselanyl-butyric acid benzyl ester；benzyl (2R,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylselanylbutanoate
• CAS: 425399-84-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄Se
• 分子量: 448.421
• InChiKey: IOGNGEVFXYITIM-LPHOPBHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.7±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(2R,3S)-MeSec(Ph)-OBn 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ac-Gly-(2R,3S)-MeSec(Ph)-OBn
  参考文献：
  名称：

  仿生立体选择性形成甲基羊毛硫氨酸。

  摘要：

  Fmoc-（2R，3S）-3-甲基-Se-苯基硒代半胱氨酸用于合成含脱氢丁氨酸（Dhb）的肽。通过将Cys迈克尔加成到Dhb上的仿生环化作用产生了羊毛硫抗生素枯草菌素的B环，为单个非对映异构体。通过制备真实的立体异构体，表明甲基羊毛硫氨酸产物具有天然构型。单个异构体的形成表明，前肽对羊毛硫抗生素中观察到的立体化学具有强烈的内在偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol025629g
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-threonine benzyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Boc-(2R,3S)-MeSec(Ph)-OBn
  参考文献：
  名称：

  仿生立体选择性形成甲基羊毛硫氨酸。

  摘要：

  Fmoc-（2R，3S）-3-甲基-Se-苯基硒代半胱氨酸用于合成含脱氢丁氨酸（Dhb）的肽。通过将Cys迈克尔加成到Dhb上的仿生环化作用产生了羊毛硫抗生素枯草菌素的B环，为单个非对映异构体。通过制备真实的立体异构体，表明甲基羊毛硫氨酸产物具有天然构型。单个异构体的形成表明，前肽对羊毛硫抗生素中观察到的立体化学具有强烈的内在偏好。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol025629g

文献信息

• Biomimetic studies on the mechanism of stereoselective lanthionine formationElectronic supplementary information (ESI) available: separation of the diastereomers of 5; cleavage of peptides from resins; COSY NMR spectrum of the product obtained from cyclization of both E-1 and 19. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b304945k/
  作者：Yantao Zhu、Matt D. Gieselman、Hao Zhou、Olga Averin、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1039/b304945k

  日期：——

  Selenocysteine derivatives are useful precursors for the synthesis of peptide conjugates and selenopeptides. Several diastereomers of Fmoc-3-methyl-Se-phenylselenocysteine (FmocMeSec(Ph)) were prepared and used in solid phase peptide synthesis (SPPS). Once incorporated into peptides, the phenylselenide functionality provides a useful handle for the site and stereospecific introduction of E- or Z-dehydrobutyrine

  硒代半胱氨酸衍生物是用于合成肽缀合物和硒肽的有用前体。制备了Fmoc-3-甲基-Se-苯基硒代半胱氨酸的几种非对映异构体（FmocMeSec（Ph）），并将其用于固相肽合成（SPPS）。一旦掺入肽中，苯硒化物官能团为通过氧化消除将E-或Z-脱氢丁酸残基位点和立体定向引入肽链提供了有用的处理。氧化条件温和，可以在固体支持物上进行，并且可以耐受肽中常见的功能，包括各种受保护的半胱氨酸残基。含有未保护的半胱氨酸残基的脱氢肽经过分子内立体选择性缀合物加成，得到环状羊毛硫氨酸和甲基羊毛硫氨酸，具有与羊毛硫抗生素相同的立体化学，羊毛硫抗生素是核糖体合成和翻译后修饰的肽抗生素家族。已显示观察到的立体选择性源自动力学而不是热力学偏好。
• Biomimetic Stereoselective Formation of Methyllanthionine
  作者：Hao Zhou、Wilfred A. van der Donk

  DOI：10.1021/ol025629g

  日期：2002.4.1

  (Dhb)-containing peptides. Biomimetic cyclization via Michael addition of Cys to a Dhb yielded the B-ring of the lantibiotic subtilin as a single diastereomer. The methyllanthionine product was shown to have the natural configuration by preparation of the authentic stereoisomer. The formation of a single isomer suggests that the prepeptide has a strong intrinsic preference for the stereochemistry observed in lantibiotics

  Fmoc-（2R，3S）-3-甲基-Se-苯基硒代半胱氨酸用于合成含脱氢丁氨酸（Dhb）的肽。通过将Cys迈克尔加成到Dhb上的仿生环化作用产生了羊毛硫抗生素枯草菌素的B环，为单个非对映异构体。通过制备真实的立体异构体，表明甲基羊毛硫氨酸产物具有天然构型。单个异构体的形成表明，前肽对羊毛硫抗生素中观察到的立体化学具有强烈的内在偏好。[反应：看文字]