(1H-indol-5-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone | 957621-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1H-indol-5-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: Methanone,1h-indol-5-yl[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]-；1H-indol-5-yl-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 957621-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: PALZFDLOBKRUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-indol-5-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone 、 1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 三乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-indol-1-ylmethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  IH-indol-5-YL-piperazin-1-YL-methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中在公式I中为：其中R1至R4如描述和索赔中所定义。本发明的化合物对于与组织胺3（H3）受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。

  公开号：

  US20070270423A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 吲哚-5-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(1H-indol-5-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  (INDOL-4-YL) OR (INDOL-5-YL)-PIPERAZINYLMETHANONES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物，其中R1和R2中的一个是氢，另一个是，A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080188486A1

文献信息

• INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Allison Brett D.

  公开号：US20110178062A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Certain substituted indole and benzothiophene compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些取代的吲哚和苯并噻吩化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• 1H-indol-5-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07432255B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts wherein in formula I is: wherein R1 to R4 are as defined in the description and claims. The compounds of the present invention are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of histamine 3 (H3) receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中在公式I中：其中R1至R4如说明书和权利要求书所定义。本发明的化合物可用于治疗和/或预防与组胺3（H3）受体调节有关的疾病。
• (Indol-4-yl) or (indol-5-yl)-piperazinylmethanones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07557108B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein one of R1 and R2 is hydrogen and the other one is and wherein A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1和R2中的一个是氢，另一个是，A和R1至R4如描述和权利要求所定义的，以及其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。
• Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists
  作者：Alejandro Santillan、Kelly J. McClure、Brett D. Allison、Brian Lord、Jamin D. Boggs、Kirsten L. Morton、Anita M. Everson、Diane Nepomuceno、Michael A. Letavic、Alice Lee-Dutra、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.103

  日期：2010.11

  Previous research on histamine H-3 antagonists has led to the development of a pharmacophore model consisting of a central phenyl core flanked by two alkylamine groups. Recent investigation of the replacement of the central phenyl core with heteroaromatic fragments resulted in the preparation of novel 3,5-, 3,6- and 3,7-substituted indole and 3,5-substituted benzothiophene analogs that demonstrate good to excellent hH(3) affinities. Select analogs were profiled in a rat pharmacokinetic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1H-INDOL-5-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2029534A2

  公开（公告）日：2009-03-04