6,7-dimethoxy-1-methyl-2-propyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide | 19821-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-methyl-2-propyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
• 英文别名: 1-Methyl-2-propyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolinium-jodid
• CAS: 19821-50-2
• 化学式: C₁₅H₂₂NO₂*I
• 分子量: 375.25
• InChiKey: GPOKTQNTRSNFAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-methyl-2-propyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-propyl-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  alpha1肾上腺素受体亚型选择性拮抗剂的配体设计。

  摘要：

  Alpha1肾上腺素能受体具有三种亚型，与这些亚型选择性相互作用的药物可用于治疗多种疾病。为了深入了解控制亚型选择性的结构原理，已使用基于配体的药物设计（药效团开发）方法来设计新颖的1,2,3-噻二唑环D类似物的阿泊啡。描述了该化合物作为配体在克隆和表达的人α1肾上腺素受体上的合成和测试。发现低的结合亲和力，可能归因于不利的静电势分布。在许多不同的训练集上生成了三个肾上腺素能受体拮抗剂（alpha1A，alpha1B，alpha1D）的药理模型，它们在设计新的选择性拮抗剂中具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00263-1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6,7-dimethoxy-1-methyl-2-propyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  alpha1肾上腺素受体亚型选择性拮抗剂的配体设计。

  摘要：

  Alpha1肾上腺素能受体具有三种亚型，与这些亚型选择性相互作用的药物可用于治疗多种疾病。为了深入了解控制亚型选择性的结构原理，已使用基于配体的药物设计（药效团开发）方法来设计新颖的1,2,3-噻二唑环D类似物的阿泊啡。描述了该化合物作为配体在克隆和表达的人α1肾上腺素受体上的合成和测试。发现低的结合亲和力，可能归因于不利的静电势分布。在许多不同的训练集上生成了三个肾上腺素能受体拮抗剂（alpha1A，alpha1B，alpha1D）的药理模型，它们在设计新的选择性拮抗剂中具有重要的价值。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00263-1