[6-[3-(Hydroxymethyl)but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-hydroxyhexadecanoate | 874583-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [6-[3-(Hydroxymethyl)but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-hydroxyhexadecanoate
• 英文别名: [6-[3-(hydroxymethyl)but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-hydroxyhexadecanoate
• CAS: 874583-95-6
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₄
• 分子量: 433.632
• InChiKey: OJOSEIVHECYCJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[3-(Hydroxymethyl)but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-hydroxyhexadecanoate 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4(1H)-蝶啶酮,2,3,7,8-四氢-2-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476
• 作为产物：
  描述：

  [6-[3-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-triethylsilyloxyhexadecanoate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到[6-[3-(Hydroxymethyl)but-3-enyl]pyridin-2-yl] 15-hydroxyhexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination

  摘要：

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918476

文献信息

• Studies on the Transesterification and Macrolactonization of 2-Pyridyl Esters by Intramolecular N-Alkylation or Metal Ion Coordination
  作者：Anthony G. Barrett、Mathias U. Frederiksen

  DOI：10.1055/s-2005-918476

  日期：——

  In a process analogous to use of the Mukaiyama reagent, ω-hydroxyalkyl 2-pyridyl ester derivatives were converted into lactones by N-alkylation or the coordination of copper(II) triflate and transacylation of the resultant electrophilic ω-hydroxyalkanecarboxypyridinium salts.

  在类似于Mukaiyama试剂使用的过程中，ω-羟基烷基2-吡啶基酯衍生物通过N-烷基化或铜(II)三氟甲烷磺酸盐的配位以及所得电不到的ω-羟基烷烃羧基吡啶盐的转酰化反应转化为内酯。