2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid | 142472-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid
• 英文别名: o-(p-Brombenzoyl)-benzoylchlorid；2-(4-bromo-benzoyl)-benzoyl chloride；2-(4-Brom-benzoyl)-benzoylchlorid；2-(4-Bromobenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 142472-05-7
• 化学式: C₁₄H₈BrClO₂
• 分子量: 323.573
• InChiKey: KKGZJFGCEIPKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  452.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.65 g的产率得到2-(4-溴苯甲酰基)苯甲酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获得二芳基二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影

  摘要：

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol102957c
• 作为产物：
  描述：

  2(4-溴苯甲酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-Brom-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568

文献信息

• 반방향족성 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150142709A

  公开（公告）日：2015-12-23

  반방향족성 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  含有反向共轭结构的化合物和有机发光器件被提出。
• Campbell et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1137
  作者：Campbell et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5117057A
  申请人：——

  公开号：US5117057A

  公开（公告）日：1992-05-26
• Biomimetic Asymmetric Reduction of Tetrasubstituted Olefin 2,3-Disubstituted Inden-1-ones with Chiral and Regenerable NAD(P)H Model CYNAM
  作者：Zhou-Hao Zhu、Yi-Xuan Ding、Bo Wu、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02568

  日期：2021.9.17

  Because of the formidable development of the asymmetric reduction of tetrasubstituted olefins, an effective method is in urgent demand. Herein, through the biomimetic protocol of the coenzyme NAD(P)H, the reduction of tetrasubstituted olefin 2,3-substituted 1H-inden-1-ones has been successfully realized with the catalytic chiral NAD(P)H model CYNAM, which is hard to bring about via the common rhodium

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。
• A Rapid and Efficient Access to Diaryldibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
  作者：Xiao Wang、Jianzhong Li、Na Zhao、Xiaobo Wan

  DOI：10.1021/ol102957c

  日期：2011.2.18

  2-Benzoylbenzoyl azides undergo facile cyclization under acidic conditions to give substituted dibenzo[b,f][1,5]-diazocines in good yields. This approach shortens the synthetic steps toward these compounds as compared with conventional methods. The mechanism of the diazocine synthesis is assumed to proceed by an unprecedented intermolecular [2 + 2] cyclization.

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。