3-Morpholino-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 81413-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Morpholino-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 3-morpholin-4-yl-dihydro-furan-2-one；2-Morpholino-γ-butyrolacton；3-Morpholin-4-yloxolan-2-one
• CAS: 81413-27-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: ARTCHCILIJYPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Morpholino-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 、 苯基锂 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1,1-Diphenyl-2-morpholino-1,4-butandiol
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 1 版。通过 α-氨基-γ-内酯合成二羟基二苯乙胺

  摘要：

  相应的 α-氨基-γ-内酯与苯基锂反应生成 2-氨基-1,1-二苯基-烷烃-1,4-二醇 2a – f，也可被视为二羟基二苯乙胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150309
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 α-溴-γ-丁内酯 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到3-Morpholino-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 1 版。通过 α-氨基-γ-内酯合成二羟基二苯乙胺

  摘要：

  相应的 α-氨基-γ-内酯与苯基锂反应生成 2-氨基-1,1-二苯基-烷烃-1,4-二醇 2a – f，也可被视为二羟基二苯乙胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150309

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxy-4-methyl-2(5H)-furanon
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0735032B1

  公开（公告）日：2002-06-19
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH LACTONES OR THIOLACTONES CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2751142B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US5654444A
  申请人：——

  公开号：US5654444A

  公开（公告）日：1997-08-05
• US8993683B2
  申请人：——

  公开号：US8993683B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Lactone, 1. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylethylamine über α-Amino-γ-lactone
  作者：Jochen Lehmann

  DOI：10.1002/ardp.19823150309

  日期：——

  Die Umsetzung entsprechender α‐Amino‐γ‐lactone mit Phenyllithium führt zu den 2‐Amino‐1,1‐diphenyl‐alkan‐1,4‐diolen 2a–f, die auch als dihydroxylierte Diphenylethylamine aufgefaßt werden können.

  相应的 α-氨基-γ-内酯与苯基锂反应生成 2-氨基-1,1-二苯基-烷烃-1,4-二醇 2a – f，也可被视为二羟基二苯乙胺。