formic acid-(4-phenylazo-anilide) | 4128-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: formic acid-(4-phenylazo-anilide)
• 英文别名: Ameisensaeure-(4-phenylazo-anilid)；4-Formamino-azobenzol；4-Benzolazo-N-formyl-anilin；3-Formamino-azonbenzol；4-Benzolazo-formanilid；p-(Formylamino)azobenzol；N-(4-phenyldiazenylphenyl)formamide
• CAS: 4128-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: HJSDWOKANREMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formic acid-(4-phenylazo-anilide) 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到4-phenylazo-phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Isocyanide Synthesis with Phosphoryl Chloride and Diisopropylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31216
• 作为产物：
  描述：

  对氮蒽蓝 在 sodium hydroxide 、 水 、 草酸 作用下， 生成 formic acid-(4-phenylazo-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Passerini, Gazzetta Chimica Italiana, 1920, vol. 50 II, p. 344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE CARCINOGENICITY OF CERTAIN DERIVATIVES OF p-DIMETHYLAMINOAZOBENZENE IN THE RAT
  作者：J. A. Miller、E. C. Miller

  DOI：10.1084/jem.87.2.139

  日期：1948.2.1

  4-beta-hydroxyethylmethylaminoazobenzene were dealkylated only slightly under similar conditions. 5. The following new compounds are described: 4-ethylmethyl-, 4-monoethyl-, 4-benzylmethyl-, and 4-beta-hydroxyethylmethylaminoazobenzene; 4'-hydroxy-, 3-methyl-, and 3'-methyl-4-monomethylaminoazobenzene; 2'-hydroxy-, 3'-hydroxy, 3-methyl-, 3'-ethoxy-, 3', 5'-dimethyl-, 2', 5'-dimethyl-, and 2',4'-dimethyl-4-dimethylaminoazobenzene

  1.测试了肝致癌物4-（或对-）二甲基氨基偶氮苯的18种已知或可能的代谢物在大鼠中的致癌活性。在这些化合物中，只有4-单甲基氨基偶氮苯（一种已知的代谢物）被证明具有活性。似乎是该染料代谢产物的八种化合物是无活性的。这些包括4-氨基偶氮苯，4'-羟基-4-单甲基氨基偶氮苯，4'-羟基-4-氨基偶氮苯，N-甲基-对苯二胺，对苯二胺，苯胺，对氨基苯酚和邻氨基苯酚。9种可能是代谢物的化合物也没有活性。这些化合物是4'-羟基-，3'-羟基和2'-羟基-4-二甲基氨基偶氮苯，4-甲酰基氨基偶氮苯，4-羟基偶氮苯，2，4'-二氨基-5-二甲基氨基二苯，3-二甲基氨基咔唑，N， N-二甲基对苯二胺 和对氢醌。还发现9种已知和可能的代谢物的混合物没有活性。这些数据表明4-二甲基氨基偶氮苯在肿瘤形成中起作用的主要致癌物可能是与母体致癌物密切相关的偶氮染料。该实验室最近的工作支持了这一结论，该结果表明主要致癌物
• Passerini, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 454
  作者：Passerini

  DOI：——

  日期：——
• Kuehle,E., Angewandte Chemie, 1962, vol. 74, p. 861 - 866
  作者：Kuehle,E.

  DOI：——

  日期：——
• Betti, Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 I, p. 243
  作者：Betti

  DOI：——

  日期：——
• Passerini, Gazzetta Chimica Italiana, 1922, vol. 52 II, p. 256
  作者：Passerini

  DOI：——

  日期：——