(E)-2-[(S)-2-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-but-2-en-1-ol | 103321-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (E)-2-[(S)-2-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-but-2-en-1-ol
• CAS: 103321-83-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: YLCYMUJDXZIAMS-WFTNGJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[(S)-2-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-but-2-en-1-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(12bS)-3-[(E)-ethylidene]-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrido[2,1-a]β-carboline
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-β-carboline-O-tert-butylvalinol formamidine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-2-[(S)-2-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005