((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-{(S)-1-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-3-enyl]-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine | 103321-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-{(S)-1-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-3-enyl]-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 103321-81-9
• 化学式: C₃₅H₅₉N₃O₃Si
• 分子量: 597.957
• InChiKey: SZVWQCVSILYCBY-IQOKAVEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  48.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-{(S)-1-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-3-enyl]-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-[(S)-2-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-β-carboline-O-tert-butylvalinol formamidine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 ((S)-1-tert-Butoxymethyl-2-methyl-propyl)-[1-{(S)-1-[(E)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pent-3-enyl]-9-methoxymethyl-1,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-2-yl}-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis and absolute configuration of (S)(-)-deplancheine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a005