N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine | 60308-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine
• 英文别名: N'-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine；N¹,N¹-dimethyl-N²-benzimidazolyl-2-formamidine；N'-(1H-benzoimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine；2-(Dimethylaminomethylideneamino)benzimidazole；N'-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 60308-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• 分子量: 188.232
• InChiKey: RNVWPPLPRPQIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-hydrobenzimidazolo[1,2-a]indeno[2,3-e]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过茚-1,3-二酮的多官能稠合杂环化合物

  摘要：

  2-Dimethylaminomethylene- 和 2-ethoxymethylene-1,3-indendione 1a,b 与 6-amino-2-thioxopyrimidin-4(3H)-one 2 在沸腾的乙酸中反应得到 2-thioxo-1,3-dihydroindeno[ 3,2-d]嘧啶并[4,5-b]吡啶-4,9-二酮(4)。后一种化合物与腙酰氯 5a-c 反应得到产物 12a-c。甲脒 15 在沸腾的乙醇中与茚- 1,3-二酮反应生成无环化合物 16，在沸腾的冰醋酸中环化为 12a。此外，烯胺酮 1a 与杂环胺 17a-e 在沸腾的乙醇中反应，分别提供相应的取代产物 18a-c。后一产物 18a-c 在冰醋酸中环化分别得到 19a-c。新合成化合物的结构是根据化学和光谱证据确定的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14：491-497

  DOI：

  10.1002/hc.10166
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N²-(benzimidazolyl-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  MRGX Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20210128561A1

文献信息

• New modified 2-aminobenzimidazole nucleosides: Synthesis and evaluation of their activity against herpes simplex virus type 1
  作者：Maria I. Kharitonova、Alexandra O. Denisova、Valeria L. Andronova、Alexei L. Kayushin、Irina D. Konstantinova、Svetlana K. Kotovskaya、Georgiy A. Galegov、Valery N. Charushin、Anatoly I. Miroshnikov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.100

  日期：2017.6

  Using the enzymatic transglycosylation reaction β-d-ribo- and 2'-deoxyribofuranosides of 2-amino-5,6-difluorobenzimidazole nucleosides have been synthesized. 2-Amino-5,6-difluoro-benzimidazole riboside proved to exhibit a selective antiviral activity (selectivity index >32) against a wild strain of the herpes simplex virus type 1, as well as towards virus strains that are resistant to acyclovir, cidofovir

  使用酶促糖基化反应，已经合成了2-氨基-5,6-二氟苯并咪唑核苷的β-d-核糖-和2'-脱氧核糖呋喃糖苷。事实证明，2-氨基-5,6-二氟苯并咪唑核苷对野生型1型单纯疱疹病毒以及对阿昔洛韦，西多福韦具有抗药性的病毒株表现出选择性的抗病毒活性（选择性指数> 32）和foscarnet。我们相信，在阿昔洛韦无效的情况下，该化合物可用于治疗疱疹感染。
• Regioselectivity in the Reaction of 2‐Aminobenzothiazoles and 2‐Aminobenzimidazoles with Enaminonitriles and Enaminones: Synthesis of Functionally Substituted Pyrimido[2,1‐<i>b</i>][1,3]benzothiazole and Pyrimido[1,2‐<i>a</i>]benzimidazole Derivatives
  作者：Abdulaziz Alnajjar、Mervat Mohammed Abdelkhalik、Hossam Mohammed Riad、Samia Mohammed Sayed、Kamal Usef Sadek

  DOI：10.1002/jhet.3337

  日期：2018.12

  A variety of new polyfunctionally substituted benzo[d]pyrimido[2,1‐b][1,3]thiazole and benzo[4,5]imidazo[1,2‐a]pyrimidine derivatives have been synthesized. The general synthetic procedure used for this purpose involves the condensation of 2‐aminobenzothiazole and 2‐aminobenzimidazole with a variety of enaminonitriles, enaminones, and acrylaldehyde. The regioselectivity for initial attack of either

  各种新的多官能取代的苯并[ d ]嘧啶基[2,1– b ] [1,3]噻唑和苯并[4,5]咪唑[1,2- a ]已经合成了]嘧啶衍生物。用于该目的的一般合成方法涉及2-氨基苯并噻唑和2-氨基苯并咪唑与各种烯氨基腈，烯胺和丙烯醛的缩合。研究并合理化了对环内环氮或环外氨基的初始进攻的区域选择性。可以得出结论，环氮是酸性介质中反应性最强的分子，也可以分离出环状中间体，这证明了环化后的结论。然而，在碱性或中性介质中，发现环外氨基是反应性最高的中心。尽可能通过元素分析，光谱数据和替代合成路线阐明了新合成化合物的所有结构。
• New formamidine ligands and their mixed ligand palladium(II) oxalate complexes: Synthesis, characterization, DFT calculations and in vitro cytotoxicity
  作者：Ahmed A. Soliman、Othman I. Alajrawy、Fawzy A. Attabi、Mohamed R. Shaaban、W. Linert

  DOI：10.1016/j.saa.2015.07.076

  日期：2016.1

  acceptable for the heteroleptic complexes. The dipole moment of the complexes (13.97-18.77Debye) indicating that the complexes are more polarized than the ligands (1.93-4.96Debye). The complexes are thermally stable as shown from their relatively higher overall activation energies (441-688kJmol(-1)). The ligands and the complexes are proved to have good cytotoxicity with IC50 (μM) in the range of (0

  合成了一系列新的[Pd（L1-4）ox]·xH2O型三元钯（II）配合物，其中L =甲am配体和ox =草酸盐，并通过元素分析，磁化率，UV-Vis，红外光谱进行了表征（IR）以及质谱和热分析。光谱数据表明，甲am配体充当双齿N 2供体，草酸酯充当O 2配体。配合物（1-4）是抗磁性的，其结构的优化表明其几何形状是扭曲的方形平面，O-Pd-O和N-Pd-N键角分别为82.70-83.87°和88.21-95.02°；分别对于杂合配合物是可接受的。配合物（13.97-18.77Debye）的偶极矩表明配合物比配体（1.93-4.96Debye）更极化。从其相对较高的总活化能（441-688kJmol（-1））可以看出，该复合物具有热稳定性。配体和配合物被证明具有良好的细胞毒性，IC50（μM）对MCF-7为（0.011-0.168），对HCT-116为（0.012-0.150），对PC-3为（0
• A New Synthesis of Amino Substituted Azolo[1,3,5]triazines via Reaction of N1,N1-Dimethyl-N2-azolylformamidines with Cyanamide
  作者：Anton V. Dolzhenko、Dmitrii V. Kalinin、Svetlana A. Kalinina

  DOI：10.3987/com-12-12601

  日期：——

  The amino substituted triazine ring was annelated to aminoazoles using a new effective synthetic procedure. The method of preparation involved initial formation of azolylformamidines in the reaction of aminoazoles with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal followed by the triazine ring closure with cyanamide affording therefore fused aminotriazines.
• Bondock, Samir; Tarhoni, Abd El-Gaber; Fadda, Ahmed A., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 2, p. 227 - 239
  作者：Bondock, Samir、Tarhoni, Abd El-Gaber、Fadda, Ahmed A.

  DOI：——

  日期：——