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2,2'-(methylene-bis(sulfanediyl))bis(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) | 1393809-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(methylene-bis(sulfanediyl))bis(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide)
英文别名
2-[(3-carbamoyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyridin-2-yl)sulfanylmethylsulfanyl]-4-methyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
2,2'-(methylene-bis(sulfanediyl))bis(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide)化学式
CAS
1393809-58-9
化学式
C15H16N4O4S2
mdl
——
分子量
380.448
InChiKey
PRWWGWAMZJPCSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二碘甲烷 、 6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyridine-3-carboxamide 反应 0.08h, 以90%的产率得到2,2'-(methylene-bis(sulfanediyl))bis(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    吡啶硫酮的溴化和重氮偶联;微波辅助合成异噻唑并吡啶、吡啶并噻嗪和吡啶并噻嗪
    摘要:
    异噻唑并吡啶类、吡啶并噻嗪类和吡啶并噻嗪类是具有重要生物活性的重要化合物。本文报道了使用传统化学方法和现代微波技术合成这些化合物。3-Bromo-6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyridine-3-carboxamide, 5-arylazo-6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3- carboxamides, 3,5-bis-arylazo-6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyridine-3-caboxamide, 4-methyl-2,3,6,7-tetra-hydroisothiazolo[5, 4-b]-吡啶-3,6-二酮,2,2'-(亚甲基-双-(硫烷二基))双(4-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺),2-羟基-5-甲基-4H-吡啶并[3
    DOI:
    10.3390/molecules17066930
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文献信息

  • Bromination and Diazo-Coupling of Pyridinethiones; Microwave Assisted Synthesis of Isothiazolopyridine, Pyridothiazine and Pyridothiazepines
    作者:Ayman M. S. Youssef、Mohamed E. Azab、Mohamed M. Youssef
    DOI:10.3390/molecules17066930
    日期:——
    yl))bis(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide), 2-hydroxy-5-methyl-4H-pyrido[3,2-e][1,3]-thiazine-4,7(8H)-dione and 2-arylmethylene-8-hydroxy-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido-[3,2-f][1,4]thiazepine-3,5-diones have been prepared from 6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyridine-3-carboxamide. Some of these compounds were prepared using microwave-assisted reaction conditions, that provided
    异噻唑并吡啶类、吡啶并噻嗪类和吡啶并噻嗪类是具有重要生物活性的重要化合物。本文报道了使用传统化学方法和现代微波技术合成这些化合物。3-Bromo-6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyridine-3-carboxamide, 5-arylazo-6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3- carboxamides, 3,5-bis-arylazo-6-hydroxy-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyridine-3-caboxamide, 4-methyl-2,3,6,7-tetra-hydroisothiazolo[5, 4-b]-吡啶-3,6-二酮,2,2'-(亚甲基-双-(硫烷二基))双(4-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺),2-羟基-5-甲基-4H-吡啶并[3
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