diethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate | 868048-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: diethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 868048-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: RGENDTKFQRHJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型烷基四酸二酐及其合成方法以及基于该二酐合成的聚酰亚胺

  摘要：

  本发明公开了一种新型烷基四酸二酐及其合成方法以及基于该二酐合成的聚酰亚胺。本发明采用廉价易得的工业品马来酸酐和1,2‑环己基二甲醛，发生wittig反应、D‑A反应，再经氢化反应、水解反应，最终由醋酸酐脱水处理得到新型烷基四酸二酐（I）。进一步基于本发明提供的新型烷基四酸二酐（I）应用于制备聚酰亚胺材料。所得的聚酰亚胺具有较高的耐热性、热稳定性、优秀的机械性能等优点，在柔性OLED基板、柔性线路板等相关领域有广泛的应用前景；另外，本发明提供的制备方法具有成本低、制备过程简单、易控制的特点。

  公开号：

  CN109503616A
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸二乙酯 、 2-溴-1-环己烯-1-甲醛 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到diethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃对β-溴乙烯基醛的芳构化

  摘要：

  容易从酮和PBr 3 / DMF / CHCl 3中获得的β-溴乙烯基醛在催化量的钯催化剂和碱存在下，在125°C下用适当的吸电子基团取代的烯烃在THF中芳构化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.001

文献信息

• Facile Synthesis of Silylated 4,5-Disubstituted Phthalates via Inverse Electron-demand Cycloaddition of 2-Pyrone-4,5-dicarboxylate with Silylacetylenes
  作者：Yujiro Hoshino、Yoshitaka Ikeda、Yota Nakai、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1246/cl.170820

  日期：2017.12.5

  and efficient synthesis of silylated 4,5-disubstituted phthalates through the inverse electron-demand [4+2] cycloaddition of 2-pyrone-4,5-dicarboxylate with various silylacetylenes has been developed. The reaction was promoted by 4A molecular sieves (MS 4A) to afford the corresponding polysubstituted arenes with functionalizable silyl groups in good to high yield, thus providing versatile access to a

  通过 2-pyrone-4,5-dicarboxylate 与各种甲硅烷基乙炔的逆向电子需求 [4+2] 环加成反应，可简便有效地合成甲硅烷基化 4,5-二取代邻苯二甲酸酯。该反应由 4A 分子筛 (MS 4A) 促进，以良好至高产率提供相应的具有可官能化甲硅烷基的多取代芳烃，从而提供多种功能化邻苯二甲酸酯的通用途径，这些官能化邻苯二甲酸酯是合成精细化学品的有前途的中间体，特别是光化学活性化合物。
• Novel Water-Soluble Sedative-Hypnotic Agents: Isoindolin-1-one Derivatives
  作者：Norimasa Kanamitsu、Takashi Osaki、Yutaka Itsuji、Masakazu Yoshimura、Hisashi Tsujimoto、Manabu Soga

  DOI：10.1248/cpb.55.1682

  日期：——

  We developed new intravenous sedative-hypnotic compounds with the isoindolin-1-one skeleton focusing on the water-soluble property and in vivo safety. We synthesized approximately 170 derivatives and evaluated their hypnotic effects by intravenous administration of the compounds to mice. A series of the 2-phenyl-3-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-oxoethyl]isoindolin-1-one analogs, 3(−), 5(−), 27(−), and 47(−) [JM-1232(−)], showed potent sedative-hypnotic activity with good water solubility and a wide safety margin. The hypnotic doses (HD50s) of these 4 compounds when administered to mice were 2.35, 1.90, 2.17, and 3.12 mg/kg, respectively, and the lethal doses (LD50s) were 88.67, 64.69, >120, and >120 mg/kg, respectively. The therapeutic indexes (LD50/HD50) were 37.73, 34.05, >55.30, and >38.46, respectively. Among these compound, 47(−) [JM-1232(−)] is being considered as the most potential candidate for clinical trials in humans.

  我们开发了以异吲哚啉-1-酮为骨架的新型静脉注射镇静催眠化合物，重点关注其水溶性和体内安全性。我们合成了约 170 种衍生物，并通过给小鼠静脉注射这些化合物评估了它们的催眠效果。一系列 2-苯基-3-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)-2-氧代乙基]异吲哚啉-1-酮类似物 3(-)、5(-)、27(-)和 47(-) [JM-1232(-)]显示出强大的镇静催眠活性，且具有良好的水溶性和较宽的安全范围。这 4 种化合物对小鼠的催眠剂量（HD50s）分别为 2.35、1.90、2.17 和 3.12 mg/kg，致死剂量（LD50s）分别为 88.67、64.69、>120 和>120 mg/kg。治疗指数（LD50/HD50）分别为 37.73、34.05、>55.30 和 >38.46。在这些化合物中，47（-）[JM-1232（-）] 被认为是最有可能进行人体临床试验的候选化合物。