methyl 2-[(5Z)-2,4-dioxo-5-[(4-phenylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(5Z)-2,4-dioxo-5-[(4-phenylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄S
• 分子量: 353.398
• InChiKey: SIAGMFBNPKYWHL-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(5Z)-2,4-dioxo-5-[(4-phenylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-2-(5-(biphenyl-4-ylmethylene)-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  包含2,4-噻唑烷二酮衍生物的非羧酸的合成，诱导对接研究和体外醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  在继续我们的研究中，我们在这里报告了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的非羧酸衍生物，它们是先前合成的羧酸的类似物，我们发现它们在体外是非常有效的醛糖还原酶（ALR2）抑制剂。尽管用羧酰胺或N-羟基羧酰胺取代羧基会降低体外对ALR2的抑制作用，但这导致鉴定出具有微摩尔ALR2亲和力的主要是非电离的衍生物。5-亚芳基部分深刻地影响了这些2，4-噻唑烷二酮的活性。我们的诱导拟合对接研究表明，5-（4-羟基亚苄基）取代的衍生物可能通过去质子化的酚基团结合ALR2活性位点的极性识别区，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.072
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-[(5Z)-2,4-dioxo-5-[(4-phenylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  包含2,4-噻唑烷二酮衍生物的非羧酸的合成，诱导对接研究和体外醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  在继续我们的研究中，我们在这里报告了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的非羧酸衍生物，它们是先前合成的羧酸的类似物，我们发现它们在体外是非常有效的醛糖还原酶（ALR2）抑制剂。尽管用羧酰胺或N-羟基羧酰胺取代羧基会降低体外对ALR2的抑制作用，但这导致鉴定出具有微摩尔ALR2亲和力的主要是非电离的衍生物。5-亚芳基部分深刻地影响了这些2，4-噻唑烷二酮的活性。我们的诱导拟合对接研究表明，5-（4-羟基亚苄基）取代的衍生物可能通过去质子化的酚基团结合ALR2活性位点的极性识别区，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.072

文献信息

• Identification of new non-carboxylic acid containing inhibitors of aldose reductase
  作者：Rosanna Maccari、Rosella Ciurleo、Marco Giglio、Mario Cappiello、Roberta Moschini、Antonella Del Corso、Umberto Mura、Rosaria Ottanà

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.04.016

  日期：2010.6.1

  Non-carboxylic acid containing bioisosteres of (5-arylidene-2,4-dioxothiazolidin-3-yl)acetic acids, which are active as aldose reductase (ALR2) inhibitors, were designed by replacing the carboxylic group with the trifluoromethyl ketone moiety. The in vitro evaluation of the ALR2 inhibitory effects of these trifluoromethyl substituted derivatives led to the identification of two inhibitors effective

  通过用三氟甲基酮部分取代羧基，设计了作为醛糖还原酶（ALR2）抑制剂具有活性的（5-亚芳基-2,4-二氧噻唑并恶唑烷-3-基）乙酸的非羧酸生物甾醇。这些三氟甲基取代的衍生物对ALR2抑制作用的体外评估导致鉴定出两种在低微摩尔剂量下有效的抑制剂。进一步证实，噻唑烷二酮支架的N-3上的羧基是获得最高功效水平的决定性条件。然而，对于与靶酶的相互作用不是必需的，并且可以被不同的极性基团取代，从而获得较少的离子化或工会化的抑制剂。
• Structure–activity relationships and molecular modelling of 5-arylidene-2,4-thiazolidinediones active as aldose reductase inhibitors
  作者：Rosanna Maccari、Rosaria Ottanà、Carmela Curinga、Maria Gabriella Vigorita、Dietmar Rakowitz、Theodora Steindl、Thierry Langer

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.02.026

  日期：2005.4

  The structure-activity relationships (SARs) of 5-arylidene-2,4-thiazolidinediones active as aldose reductase inhibitors (ARIs) were extended by varying the substitution pattern on the 5-arylidene moiety and on N-3. In particular, the introduction of an additional aromatic ring or an H-bond donor group on the 5-benzylidene ring enhanced ALR2 inhibitory potency. Moreover, the presence of a carboxylic anionic chain on N-3 was shown to be an important, although not essential, structural requisite to produce high levels of ALR2 inhibition. The length of this carboxylic chain was critical and acetic acids 4 were the most effective inhibitors among the tested derivatives. Molecular docking simulations into the ALR2 active site accorded with the in vitro inhibition data. They allowed the rationalization of the observed SARs and provided a pharmacophoric model for this class of ARIs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.