6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(3-ethynylphenyl)-2(1H)-pyrimidinone | 1256942-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(3-ethynylphenyl)-2(1H)-pyrimidinone
• CAS: 1256942-10-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O
• 分子量: 326.357
• InChiKey: RFXNRCKQYUXZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(3-ethynylphenyl)-2(1H)-pyrimidinone 、 叠氮甲基苯基硫醚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(3-(1-(phenylthiomethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  通过铜-(I)-催化的炔-叠氮化物“点击化学”合成 6-氨基-5-氰基-1,4-二取代-2(1H)-嘧啶酮及其反应性。

  摘要：

  在本文中，我们通过使用含有炔官能团的嘧啶酮与不同模型叠氮化物的 (3+2) 环加成反应，在室温下合成了一系列新型 1,4-二取代-1,2,3-三唑 4a-l。硫酸铜和抗坏血酸钠的存在。为了获得最终的三唑，我们还从 2,2-二氰基乙烯基氨基甲酸乙酯衍生物 2a-c 和各种初级芳香族化合物合成了主要前体 6-amino-5-cyano-1,4-dilocated-2(1H)-pyrimidinones 3a-r含有炔基的胺。三唑以良好到非常好的产率制备。

  DOI：

  10.3390/molecules1512884
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1,1-dicyano-3-phenylprop-1-en-2-yl)carbamate 、 3-氨基苯乙炔 以 氯苯 为溶剂， 以62%的产率得到6-amino-4-benzyl-5-cyano-1-(3-ethynylphenyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  通过铜-(I)-催化的炔-叠氮化物“点击化学”合成 6-氨基-5-氰基-1,4-二取代-2(1H)-嘧啶酮及其反应性。

  摘要：

  在本文中，我们通过使用含有炔官能团的嘧啶酮与不同模型叠氮化物的 (3+2) 环加成反应，在室温下合成了一系列新型 1,4-二取代-1,2,3-三唑 4a-l。硫酸铜和抗坏血酸钠的存在。为了获得最终的三唑，我们还从 2,2-二氰基乙烯基氨基甲酸乙酯衍生物 2a-c 和各种初级芳香族化合物合成了主要前体 6-amino-5-cyano-1,4-dilocated-2(1H)-pyrimidinones 3a-r含有炔基的胺。三唑以良好到非常好的产率制备。

  DOI：

  10.3390/molecules1512884