7-Bromo-5-methylindole-3-carboxaldehyde | 16077-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-5-methylindole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 7-Bromo-5-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde；7-bromo-5-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 16077-60-4
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: NDPJQPZNSDSHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-5-methylindole-3-carboxaldehyde 在 C.I.酸性橙108 、 salmon testes DNA 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7,7’-dibromo-5,5’-dimethyl-pseudo-dictazole B
  参考文献：
  名称：

  Expanding the ‘aplysinospin cascade’ through DNA-templated [2+2] photocycloaddition

  摘要：

  我们在此报告了一种通用的、可扩展的方法，该方法通过 DNA 引发的 aplysinopsins 的[2+2]光诱导同源和异源二聚化，合成含环丁烷的天然产物及其类似物。

  DOI：

  10.1039/d3cc00673e

文献信息

• Novel indol-3-yl-thiosemicarbazone derivatives: Obtaining, evaluation of in vitro leishmanicidal activity and ultrastructural studies
  作者：Paula Roberta da Silva、Jamerson Ferreira de Oliveira、Anekécia Lauro da Silva、Camila Marques Queiroz、Ana Paula Sampaio Feitosa、Denise Maria Figueiredo Araújo Duarte、Aline Caroline da Silva、Maria Carolina Accioly Brelaz de Castro、Valéria Rêgo Alves Pereira、Rosali Maria Ferreira da Silva、Luiz Carlos Alves、Fábio André Brayner dos Santos、Maria do Carmo Alves de Lima

  DOI：10.1016/j.cbi.2019.108899

  日期：2020.1

  throughout the world. In the search for new leishmanicidal drugs, the thiosemicarbazones and the indole fragments have been identified as promising structures for leishmanicidal activity. The present study proposes the synthesis and structural characterization of new indole-thiosemicarbazone derivatives (2a-j), in addition to performing in vitro evaluations through cytotoxicity assays using macrophages

  寄生虫疾病仍然代表着严重的公共卫生问题，因为明显出现了耐药菌株的高而稳定的出现。由于寄生虫感染主要分布在发展中国家，因此在治疗受感染人群时，人们需要毒性更小，效率更高，更安全和更容易获得的药物。利什曼病就是这种情况，利什曼病是一种由利什曼原虫属的原生动物引起的传染性疾病，负责引发从最简单到最严重的形式的病理过程，导致全世界高发病率和高死亡率。在寻找新的杀菌剂时，已将硫半脲和吲哚片段鉴定为杀菌活性的有前途的结构。本研究提出了新的吲哚-硫代半碳环素衍生物（2a-j）的合成和结构表征，此外还通过使用巨噬细胞（J774）对婴儿利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫前鞭毛体以及超微结构的活性进行了细胞毒性测定，进行了体外评估。分析婴儿乳杆菌的前鞭毛体。结果表明，获得了吲哚-硫代半脲酮衍生物，产率值从32.09至94.64％不等。在细胞毒性评估中，吲哚-硫代半脲化合物的CC50值为53.23至357.97μM。