{2-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid bis-(2-chloro-phenyl) ester | 149741-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid bis-(2-chloro-phenyl) ester
• CAS: 149741-62-8
• 化学式: C₂₉H₃₇Cl₂N₂O₇PSi
• 分子量: 655.587
• InChiKey: JEYSEKQZOPQGKE-UODIDJSMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid bis-(2-chloro-phenyl) ester 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 四甲基胍 、 2-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5'-脱氧-5'-甲基膦酸酯连接的胸苷寡核苷酸的合成。

  摘要：

  合成了5'-脱氧-5'-甲基膦酸酯连接的胸苷二核苷酸，并将其3'-亚磷酰胺用于合成寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73545-3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[(E)-2-[bis(2-chlorophenoxy)-oxidophosphaniumyl]ethenyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 钯 吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2-[(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-ethyl}-phosphonic acid bis-(2-chloro-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  5'-脱氧-5'-甲基膦酸酯连接的胸苷寡核苷酸的合成。

  摘要：

  合成了5'-脱氧-5'-甲基膦酸酯连接的胸苷二核苷酸，并将其3'-亚磷酰胺用于合成寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73545-3