4,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-indole | 956586-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-3-(4'-methylphenyl)indole
• CAS: 956586-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: WAIPKQZNDMMGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-indole 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4',6'-dimethoxy-3'-(4''-methylphenyl)-indol-2'-yl-2-(hydroxyimino)acetate
  参考文献：
  名称：

  吲哚肟醚环化的机理I. 9,11-二甲氧基吲哚[2,3 - c ]喹啉-6-羧酸乙酯的形成

  摘要：

  使用1 H NMR光谱研究了一系列3'-芳基-4'，6'-二甲氧基吲哚-2'-基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯的环化反应，以确定相应的乙基9的形成机理， 11-二甲氧基吲哚[2，3 - c ]喹啉-6-羧酸盐。确定了反应的电子要求，并与该过程中的中间体一起观察到，表明反应是通过电循环机理进行的。讨论了在这种方法中酯部分的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4,6-dimethoxy-3-(4-methylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚肟醚环化的机理I. 9,11-二甲氧基吲哚[2,3 - c ]喹啉-6-羧酸乙酯的形成

  摘要：

  使用1 H NMR光谱研究了一系列3'-芳基-4'，6'-二甲氧基吲哚-2'-基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯的环化反应，以确定相应的乙基9的形成机理， 11-二甲氧基吲哚[2，3 - c ]喹啉-6-羧酸盐。确定了反应的电子要求，并与该过程中的中间体一起观察到，表明反应是通过电循环机理进行的。讨论了在这种方法中酯部分的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.026

文献信息

• Mechanisms of cyclisation of indolo oxime ethers. Part 2: Formation of ethyl 6,8-dimethoxypyrazolo[4,5,1-hi]indole-5-carboxylates
  作者：Kylie A. Clayton、David StC. Black、Jason B. Harper

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.100

  日期：2008.3

  The cyclisation of a series of ethyl 3′-phenyl-4′,6′-dimethoxyindol-7′-yl-2-(hydroxyimino)acetates was investigated using 1H NMR spectroscopy to determine the mechanism of formation of the corresponding ethyl 6,8-dimethoxypyrazolo[4,5,1-hi]indole-5-carboxylates. The electronic requirements of the reaction were determined and used, along with the effect of removing the ester functionality, to determine

  使用1 H NMR光谱研究了一系列3'-苯基-4'，6'-二甲氧基吲哚-7'-基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯的环化反应，以确定相应的乙基6的形成机理， 8-二甲氧基吡唑并[4,5,1- hi ]吲哚-5-羧酸酯。确定并使用反应的电子要求，以及去除酯官能团的作用，以确定反应通过一致的分子内取代进行。
• Unusual rearrangements in activated indoles: Synthesis of indoloquinolines, dibenzonaphthyridines and indolobenzodiazepines
  作者：Ji Qu、Mohan Bhadbhade、Jeremy C. Dobrowolski、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131375

  日期：2020.8

  2-acetamidobenzyl chloride gave 3-alkylated indoles rather than those substituted at nitrogen. Similar reactions with 3-arylindoles gave reduced indoloquinolines, and a 2,3-diphenylindole gave a 3-alkylated indole. On reaction with phosphoryl chloride, the amidobenzyl-indoles undergo rearrangement to benzonaphthyridines. Similarly, the indoloquinolines undergo rearrangement to benzodiazepino-indoles.

  2-芳基吲哚与2-乙酰氨基苄基氯的反应得到3-烷基化的吲哚，而不是在氮原子上取代的那些。与3-芳基吲哚类似的反应得到还原的吲哚喹啉，而2，3-二苯基吲哚得到3-烷基化的吲哚。与磷酰氯反应后，酰胺基苄基吲哚发生重排反应生成苯并萘啶。类似地，吲哚喹啉经历重排为苯并二氮杂吲哚。
• Inhibitors of bacterial RNA polymerase transcription complex
  作者：Daniel S. Wenholz、Michael Miller、Catherine Dawson、Mohan Bhadbhade、David StC Black、Renate Griffith、Hue Dinh、Amy Cain、Peter Lewis、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105481

  日期：2022.1

  of pathogenic bacteria with MICs as low as 3.1 μM. A structure activity relationship study identified the key structural components necessary for inhibition of both bacterial growth and transcription. Correlation of in vitro transcription inhibition activity with in vivo mechanism of action was established using fluorescence microscopy and resistance passaging using Gram-positive bacteria showed no

  一系列通过乙醛酰胺接头将邻氨基苯甲酸与活化的 1 H-吲哚结合的杂合化合物被设计用于使用计算对接来靶向细菌 RNA 聚合酶全酶的形成。杂交体的合成、体外转录抑制测定和生物学测试确定了一系列有效的抗转录抑制剂，它们对一系列病原菌具有活性，MIC 低至 3.1 μM。一项结构活性关系研究确定了抑制细菌生长和转录所必需的关键结构成分。体外转录抑制活性与体内的相关性使用荧光显微镜确定作用机制，并且使用革兰氏阳性细菌进行抗性传代显示超过 30 天没有产生抗性。此外，在蜡蛾幼虫模型中未观察到化合物的毒性，为开发一系列具有既定作用模式的新型抗菌药物奠定了基础。
• Synthesis and biological activity of novel bis-indole inhibitors of bacterial transcription initiation complex formation
  作者：Marcin Mielczarek、Ruth V. Devakaram、Cong Ma、Xiao Yang、Hakan Kandemir、Bambang Purwono、David StC. Black、Renate Griffith、Peter J. Lewis、Naresh Kumar

  DOI：10.1039/c4ob00460d

  日期：——

  mechanism of antibacterial activity. Several classes of structurally related bis-indole inhibitors of bacterial transcription initiation complex formation were synthesized and their antimicrobial activities were evaluated. Condensation of indole-7- and indole-2-carbohydrazides with 7- and 2-trichloroacetylindoles or indole-7- and indole-2-glyoxyloyl chlorides resulted in the successful synthesis of 7,7′-

  细菌对临床批准的抗生素的耐药性不断提高，导致当今临床医生的治疗选择令人震惊地减少。我们有针对性细菌RNA聚合酶之间的互动至关重要σ 70 / σ一用于开发显示出新的抗菌活性机理的先导分子。合成了几类细菌转录起始复合物形成的结构相关的双吲哚抑制剂，并对其抗菌活性进行了评估。吲哚-7-和吲哚-2-碳酰肼与7-和2-三氯乙酰吲哚或吲哚-7-和吲哚-2-乙氧基氯酰氯的缩合成功合成了7,7'-，2,2'-，2带有–CO–NH–NH–CO–和–CO–CO–NH–NH–CO–接头的1,7'和3,2'连接的双吲哚衍生物。吲哚-7-乙二酰氯与水合肼以不同比例反应，分别得到–CO–CO–NH–NH–CO–CO–双吲哚或酰肼衍生物。发现所得到的化合物是针对β'-CH-活性σ 70 /σ甲2.2在ELISA测定相互作用和抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。为了确定生物活性所需的合成抑制剂的结构特征，进行了结构-活性关系（SAR）研究。
• An efficient synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Kasey Wood、David StC. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.064

  日期：2009.2

  A novel and effective method has been developed for the synthesis of 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles by treatment of 3-substituted-4,6-dimethoxyindoles with chalcones in the presence of hydrochloric acid.

  通过在盐酸存在下用查耳酮处理3-取代的4,6-二甲氧基吲哚，开发了一种新颖且有效的合成9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚的方法。