Ethyl (R)-(+)-4,5-epoxypentanoate | 136576-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (R)-(+)-4,5-epoxypentanoate
• 英文别名: (2R)-2-Oxiranepropanoic acid ethyl ester；ethyl 3-[(2R)-oxiran-2-yl]propanoate
• CAS: 136576-78-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: MFZSRRBSNGQXRR-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (R)-(+)-4,5-epoxypentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones

  摘要：

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b003793l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(oxiran-2-yl)propanoate 在 (R,R)-(salen)Co(OAc) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以45%的产率得到Ethyl (R)-(+)-4,5-epoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones

  摘要：

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b003793l

文献信息

• The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones
  作者：Zhi-Yu Liu、Jian-Xin Ji、Bo-Gang Li

  DOI：10.1039/b003793l

  日期：——

  The conversion of racemic terminal epoxides into either (+)- or (−)-diol γ- and δ-lactones is described with hydrolytic kinetic resolution (HKR) as the key step.

  描述了将外消旋末端环氧化物转化为(+)-或(−)-diol γ-和δ-内酯的方法，其中水解动力学拆分（HKR）是关键步骤。