2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 416860-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 416860-46-3
• 化学式: C₈H₆F₃N₃
• mdl: MFCD09863384
• 分子量: 201.151
• InChiKey: MQKKJVKNIYOZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 sodium perchlorate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到2-methyl-3-thiocyanato-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的电氧化C–H功能化。吡唑并[1,5-a]嘧啶的硫氰化

  摘要：

  首次提出了在温和条件下有效反应高和低反应性吡唑并[1,5- a ]嘧啶的C–H硫氰化方法的有效体系。规模扩大的过程，所得硫氰酸盐的抗真菌活性以及将其转化为硫醇的可能性也证明了这种直接C-S偶联策略的优势和可行性。通常，温和的反应条件和高的C–S键形成效率使这种基于吡唑并[1,5- a ]嘧啶的电氧化C–H硫氰化的策略在未来的应用中非常可行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900390
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 1,1,1-trifluoro-4-(methylsulfonyl)but-3-ene-2,2-diol 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 2-methyl-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Syntheses of New CF₃-containing Diazolopyrimidines

  摘要：

  本文描述了一种新的简单有效的方法，通过1,1,1-三氟-4-磺酰基-3-丁烯-2,2-二醇1a,b与氨基杂环的反应，制备含CF3的嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑和吡唑并[1,5-a]嘧啶。研究了反应条件和氨基杂环性质对反应化学的影响。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19313