(R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate | 1221179-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-[2-[benzyl-[(2R)-2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethoxy]-3-methylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1221179-41-4
• 化学式: C₃₀H₃₃ClN₄O₆
• 分子量: 581.068
• InChiKey: VODDRPQQGVXAMU-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 96.67h， 生成 (R)-tert-butyl 6-(2-((2-(3-amino-4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)(tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2484668

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-6-羟基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 咪唑 、 盐酸 、 偶氮二甲酰胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-tert-butyl 6-(2-(benzyl(2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-2-hydroxyethyl)amino)ethoxy)-3-methylindazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2484668

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Nakano Seiji

  公开号：US20100160256A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Provided are compounds represented by the following formula (A-1) and formula (1), or salts thereof. The compounds of formula (A-1) and formula (1) or salts thereof have 133 adrenergic receptor agonist activity, and thus are useful as therapeutic and prophylactic agent for diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, depression, diseases caused by gallstones or hypermotility of the biliary tract, diseases caused by hyperactivity of the digestive tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, or as therapeutic and prophylactic agents for diseases concomitant with decreased tears.

  提供的是以下公式（A-1）和公式（1）所代表的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素受体激动剂活性，因此可作为治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症、抑郁症、胆石症或胆道高动力性疾病、消化系统过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动或尿失禁的药物，或作为治疗和预防伴随眼泪减少的疾病的药物。
• INDAZOLE ANALOG
  申请人：Wada Yasuhiro

  公开号：US20120225909A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  [Objective] To provide a drug that selectively stimulates the β3-adrenergic receptors, particularly a drug capable of preferentially stimulating the β3-adrenergic receptors over the α1-adrenergic receptors. This drug can be used in the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, cholelithiasis, diseases caused by biliary hyperkinesia, diseases caused by hyperfunction of the gastrointestinal tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, diseases associated with decreased lacrimation, and the like. [Solution] Indazole analogs represented by the general formula (I) or a salt thereof. Drugs that contains these indazole analogs or a salt thereof as the active ingredient.

  【目的】提供一种选择性刺激β3-肾上腺素能受体的药物，特别是一种能够优先刺激β3-肾上腺素能受体而非α1-肾上腺素能受体的药物。该药可以用于糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆道高动力症引起的疾病、胃肠道高功能引起的疾病、间质性膀胱炎、过度活动的膀胱或尿失禁、伴有泪液减少的疾病等的治疗和预防。 【解决方案】一般式（I）所代表的吲唑类似物或其盐。包含这些吲唑类似物或其盐作为活性成分的药物。
• INDAZOLE ANALOGUE
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2484668A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  [Objective] To provide a drug that selectively stimulates the β3-adrenergic receptors, particularly a drug capable of preferentially stimulating the β3-adrenergic receptors over the α1-adrenergic receptors. This drug can be used in the treatment and prevention of diabetes, obesity, hyperlipidemia, depression, cholelithiasis, diseases caused by biliary hyperkinesia, diseases caused by hyperfunction of the gastrointestinal tract, interstitial cystitis, overactive bladder or urinary incontinence, diseases associated with decreased lacrimation, and the like. [Solution] Indazole analogs represented by the general formula (I) or a salt thereof. Drugs that contains these indazole analogs or a salt thereof as the active ingredient.

  [目的]提供一种选择性刺激β3-肾上腺素能受体的药物，特别是一种能够优先刺激β3-肾上腺素能受体而不是α1-肾上腺素能受体的药物。这种药物可用于治疗和预防糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆石症、胆汁亢进引起的疾病、胃肠道功能亢进引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动症或尿失禁、与泪液减少有关的疾病等。 [解]通式（I）代表的吲唑类似物或其盐。含有这些吲唑类似物或其盐作为活性成分的药物。
• US8008506B2
  申请人：——

  公开号：US8008506B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] INDAZOLE ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE D'INDAZOLE
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2011040510A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  【課題】β３アドレナリン受容体を選択的に刺激する薬剤、特にα１アドレナリン受容体に対する場合に比較してβ３アドレナリン受容体を優先的に刺激し得る薬剤を提供すること。該薬剤は、糖尿病、肥満症、高脂血症、うつ病、胆石、胆道運動亢進に由来する疾患、消化管機能亢進に由来する疾患、間質性膀胱炎、過活動膀胱、又は尿失禁、或いは涙液の減少に伴う疾患などの治療及び予防に用いられ得る。 【解決手段】一般式（Ｉ）で表されるインダゾール類縁体又はその塩。該インダゾール類縁体又はその塩を有効成分として含有する医薬