S-o-tolyl dimethylcarbamothioate | 7305-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-o-tolyl dimethylcarbamothioate
• 英文别名: dimethylthio-carbamic acid, S-o-tolyl ester；N,N-Dimethyl-thiocarbamidsaeure-o-tolylester；S-(o-Tolyl)-dimethylthio-carbaminat；S-(2-methylphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 7305-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: YDAUBGKHDMLLMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-o-tolyl dimethylcarbamothioate 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2-methylphenyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Rapid and selective reduction of functionalized aromatic disulfides with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride. A remarkable steric and electronic control. Comparison of various hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a041
• 作为产物：
  描述：

  O-(o-tolyl) dimethylcarbamothioate 反应 2.0h， 生成 S-o-tolyl dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Rapid and selective reduction of functionalized aromatic disulfides with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride. A remarkable steric and electronic control. Comparison of various hydride reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a041

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON TYPE-I 11 DATA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20100234363A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Disclosed is a compound which is useful as an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein X is O or S, a broken line and a wavy line represent the presence or the absence of a bond, (i) when a broken line represents the presence of a bond, a wavy line represents the absence of a bond, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, (ii) when a broken line represents the absence of a bond, a wavy line represents the presence of a bond, R 1 and R 4 are each independently hydrogen, halogen or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl or the like.

  本发明涉及一种化合物，可用作11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂。化合物的表示式如下：其药学上可接受的盐或其溶剂化物，其中X为O或S，一条断线和一条波浪线分别表示键的存在或不存在，(i) 当断线表示键的存在时，波浪线表示键的不存在，R2和R3各自独立地表示氢、卤素、氰基、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物，(ii) 当断线表示键的不存在时，波浪线表示键的存在，R1和R4各自独立地表示氢、卤素或类似物，R2和R3各自独立地表示氢、卤素、氰基、羟基、羧基、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物，而R5和R6各自独立地表示氢、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的炔基或类似物。
• Neues Verfahren zur Herstellung substituierter Benzolsulfonylchloride
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0138139A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung eines substituierten Benzolsulfonylchlorids der allgemeinen Formel in der X für ein Halogenatom, eine Phenylgruppe, eine Phenoxy-gruppe oder eine niedere Alkylgruppe steht, bei dem eine Verbindung der allgemeinen Formel II in der X die im Vorstehenden angegebene Bedeutung hat und die R's für die gleiche niedere Alkylgruppe stehen, in wäßrigem Medium mit Chlorgas umgesetzt wird. Die Benzolsulfonylchloride (I) können als Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten, herbizid-aktiven Benzolsulfonylharnstoff-Derivaten verwendet werden.

  本发明涉及一种制备通式中 X 代表卤素原子、苯基、苯氧基或低级烷基的取代苯磺酰氯的新工艺，其中通式 II 中 X 具有上述含义且 R 代表相同的低级烷基的化合物在水介质中与氯气反应。 苯磺酰氯（I）可用作制备已知具有除草活性的苯磺酰脲衍生物的中间体。
• Cu(OAc)2-Catalyzed Thiolation of Acyl C-H Bonds with Thiols Using TBHP as an Oxidant
  作者：Yan-qin Yuan、Jian-nan Xiang、Sheng-rong Guo

  DOI：10.1055/s-0032-1318188

  日期：——

  Cu(OAc)(2)-promoted TBHP oxidative coupling reaction of formamides with thiols successfully proceeded through direct C-H bond activation of formamides. The corresponding S-phenyl dialkyl thiocarbamate compounds were formed with high yield under solvent-free conditions.
• AlCl3-promoted thiolation of acyl C–H bonds with arylsulfonyl hydrazides
  作者：Jie Chen、Jincheng Mao、Yue He、Daqing Shi、Binyang Zou、Guoqi Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.030

  日期：2015.12

  AlCl3-promoted thiolation of acyl C-H bonds with arylsulfonyl hydrazides was developed, which represents an effective synthesis of S-aryl thiocarbamates via C-S bond formation reaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Nuclear Magnetic Resonance Study of Some N,N-Dimethylcarbamates
  作者：T. M. Valega

  DOI：10.1021/jo01342a039

  日期：1966.4