(1S,2R,3R,5R,6S)-2-Azido-3-(biphenyl-2-ylmethoxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester | 888073-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,5R,6S)-2-Azido-3-(biphenyl-2-ylmethoxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
• CAS: 888073-58-3
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₅
• 分子量: 511.577
• InChiKey: QAQSNMNTYGILRU-JAUZHHQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5R,6S)-2-Azido-3-(biphenyl-2-ylmethoxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R,5R,6S)-2-amino-3-[(biphenyl-2-yl)methoxy]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成，体外药理学和2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物作为mGluR2拮抗剂的结构-活性关系。

  摘要：

  化学修饰双环[3.1.0]己烷环C-3位导致发现3-烷氧基-2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸，3-苄硫基和3-苄基氨基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物，代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）拮抗剂。特别是3-（3,4-二氯苄氧基）-2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸（15ae），（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-3-（ 3,4-二氯苄硫基）-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-羧酸（15at）和（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-3-（N-（3， 4-二氯苄基氨基））-6-氟双环[3.1.0]己烯e-2,6-羧基（15ba）对mGluR2受体显示高亲和力（15ae：K（i）= 2.51 nM，15at：K（i）= 1.96 nM和15ba：K（i）= 3.29 nM）和有效的mGluR2拮抗剂活性（15ae; IC50 = 34.21

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.061
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯基甲醇 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,3R,5R,6S)-2-Azido-3-(biphenyl-2-ylmethoxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成，体外药理学和2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物作为mGluR2拮抗剂的结构-活性关系。

  摘要：

  化学修饰双环[3.1.0]己烷环C-3位导致发现3-烷氧基-2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸，3-苄硫基和3-苄基氨基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物，代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）拮抗剂。特别是3-（3,4-二氯苄氧基）-2-氨基双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸（15ae），（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-3-（ 3,4-二氯苄硫基）-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-羧酸（15at）和（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-3-（N-（3， 4-二氯苄基氨基））-6-氟双环[3.1.0]己烯e-2,6-羧基（15ba）对mGluR2受体显示高亲和力（15ae：K（i）= 2.51 nM，15at：K（i）= 1.96 nM和15ba：K（i）= 3.29 nM）和有效的mGluR2拮抗剂活性（15ae; IC50 = 34.21

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.12.061