4-(4-甲基苯氧基)-3-氧代丁酸乙酯 | 65910-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲基苯氧基)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-(4-Methylphenyloxy)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-methylphenoxy)-3-oxobutanoate
• CAS: 65910-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• mdl: MFCD05864496
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PBWPSCVENUICHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基苯氧基)-3-氧代丁酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]吡啶的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的5,11-二氢[1]苯并庚因[3,4-b]吡啶，并在大鼠水浸/约束性应激试验中评估了其抗溃疡活性。描述了构效关系。大多数测试化合物对毒蕈碱型乙酰胆碱受体表现出低亲和力。具有最佳活性的分子特征是在oxepin环的5位上的2-（二乙基氨基）乙二胺基团和oxepin骨架，而不是噻吩或吡喃骨架。苯环上的甲基和氯取代降低了活性。选择化合物11，5-[[[2-（二乙基氨基）乙基]氨基] -5，11-二氢[1]苯并氧杂环丁烷[3，4-b]吡啶三盐酸盐进行进一步评估。描述了光学活性11的合成和抗溃疡活性。在（+）-，（-）-和（+/-）-11之间没有统计学上的显着差异。化合物11在幽门结扎的大鼠中显示出弱的抗分泌活性。现在正在临床评估中，编号为KW 5805。

  DOI：

  10.1021/jm00399a016
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-4-p-tolyloxy-butyric acid ethyl ester 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-(4-甲基苯氧基)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  分子修饰对1,3-双（取代苯氧基）-2-丙烷及相关衍生物降胆固醇活性的影响

  摘要：

  已经合成了一系列的1，3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷，长链酮和相关的衍生物，并且已经发现某些类似物在Sprague-Dawley大鼠中产生血清胆固醇水平的显着降低。这些化合物不具有雌激素特性，在10 mg / kg / day时无毒。对这些化合物的物理研究包括尝试将降胆固醇活性与化合物的亲脂性，电子和空间位阻联系起来。测量某些衍生物的1-辛醇-H2O分配系数，并计算取代基的pi常数。芳香族取代基的哈米特σ常数从文献中获得。

  DOI：

  10.1021/jm00202a014

文献信息

• Monostory, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1952, vol. 40, p. 99,101,103,107
  作者：Monostory

  DOI：——

  日期：——
• Deshayes, Christian; Chabannet, Michel; Gelin, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1595 - 1598
  作者：Deshayes, Christian、Chabannet, Michel、Gelin, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• WYRICK S. D.; PIANTADOSI C., J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 4, 386-390
  作者：WYRICK S. D.、 PIANTADOSI C.

  DOI：——

  日期：——