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4-(4-甲基苯氧基)-2-苯并呋喃-1,3-二酮 | 63181-77-1

中文名称
4-(4-甲基苯氧基)-2-苯并呋喃-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
3-p-tolyloxy-phthalic acid anhydride
英文别名
3-(4-methyl-phenoxy)-phthalic anhydride;3-(p-Tolyloxy)phthalanhydrid;3-p-Tolyloxyphthalanhydrid;4-(4-Methylphenoxy)-2-benzofuran-1,3-dione
4-(4-甲基苯氧基)-2-苯并呋喃-1,3-二酮化学式
CAS
63181-77-1
化学式
C15H10O4
mdl
——
分子量
254.242
InChiKey
AYGZMULTLVZMNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    403.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f82a3306fb82c5f2deb8f25adddb14a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-甲基苯氧基)-2-苯并呋喃-1,3-二酮间苯二胺N,N-二甲基乙酰胺 作用下, 反应 2.0h, 以85%的产率得到4-(4-methylphenoxy)-2-[3-[4-(4-methylphenoxy)-1,3-dioxoisoindol-2-yl]phenyl]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    5-Substituted-2-furoic acids as latent dienes for the preparation of aryl ethers and thioethers via the Diels-Alder reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00244a048
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,6S,7R)-1-p-Tolyloxy-4,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 生成 4-(4-甲基苯氧基)-2-苯并呋喃-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V.;NOVITSKIJ, K. YU.;SOLOVEVA, N. P., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 107-112
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and tuberculostatic activity of adducts of aryl- and aryloxyfurans with acetylenedicarboxylic ester, maleic anhydride, and N-phenylmaleimide
    作者:A. F. Oleinik、E. V. Adamskaya、K. Yu. Novitskii、N. P. Solov'eva、N. I. Fadeeva、I. N. Degtyareva、N. B. Lapaeva、G. N. Pershin
    DOI:10.1007/bf00777382
    日期:1980.3
  • OLEJNIK A. F.; ADAMSKAYA E. V.; NOVITSKIJ K. YU.; SOLOVEVA N. P.; FADEEVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 3, 49-53
    作者:OLEJNIK A. F.、 ADAMSKAYA E. V.、 NOVITSKIJ K. YU.、 SOLOVEVA N. P.、 FADEEVA+
    DOI:——
    日期:——
  • CELLA, JAMES A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2099-2103
    作者:CELLA, JAMES A.
    DOI:——
    日期:——
  • 5-Substituted-2-furoic acids as latent dienes for the preparation of aryl ethers and thioethers via the Diels-Alder reaction
    作者:James A. Cella
    DOI:10.1021/jo00244a048
    日期:1988.4
  • OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V.;NOVITSKIJ, K. YU.;SOLOVEVA, N. P., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 107-112
    作者:OLEJNIK, A. F.、ADAMSKAYA, E. V.、NOVITSKIJ, K. YU.、SOLOVEVA, N. P.
    DOI:——
    日期:——
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