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2-(2-(((3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-oxothiazolidin-5-yl)acetic acid | 1610618-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-(((3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-oxothiazolidin-5-yl)acetic acid
英文别名
——
2-(2-(((3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-oxothiazolidin-5-yl)acetic acid化学式
CAS
1610618-65-9
化学式
C21H17N5O4S
mdl
——
分子量
435.463
InChiKey
VJHPBQXSRAIMIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    129.17
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐2-((3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2-(2-(((3-(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)hydrazineylidene)-4-oxothiazolidin-5-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antihyperglycemic evaluation of new 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone-5-carboxylic acids having pyrazolyl pharmacophores
    摘要:
    In the search of new antihyperglycemic agents and following rational approach of drug designing here new 2-hydrazolyl-4-thiazolidinone-5-carboxylic acids (4a-g) with pyrazolyl pharmacophore have been synthesized via thia Michael addition reaction of 1-((3-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl) methylene) thiosemicarbazides (3a-g) with maleic anhydride. The required precursors, (3a-g) were obtained by condensing known 3-(4-substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes (1a-g) with thiosemicarbazide in ethanol. The newly synthesized compounds (4a-g) have been evaluated for the antihyperglycemic activity in sucrose loaded rat model and among these compounds 4d, 4f and 4g have displayed significant antihyperglycemic activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.04.064
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