(S)-4-Amino-4-[(S)-3-{(R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[(2,4,5-trichloro-phenoxycarbonylmethyl)-carbamoyl]-ethylsulfanylcarbonyl}-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid benzyl ester | 80682-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Amino-4-[(S)-3-{(R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[(2,4,5-trichloro-phenoxycarbonylmethyl)-carbamoyl]-ethylsulfanylcarbonyl}-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid benzyl ester
• CAS: 80682-11-7
• 化学式: C₄₀H₄₄Cl₃N₇O₁₂S
• 分子量: 953.254
• InChiKey: BPQXACJFWRMFFT-KRCBVYEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  307.5
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Amino-4-[(S)-3-{(R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[(2,4,5-trichloro-phenoxycarbonylmethyl)-carbamoyl]-ethylsulfanylcarbonyl}-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid benzyl ester 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(3R,9S,12S)-3-Benzyloxycarbonylamino-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-3-{(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-[(2,4,5-trichloro-phenoxycarbonylmethyl)-carbamoyl]-ethylsulfanylcarbonyl}-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-Amino-4-[(S)-3-{(R)-2-benzyloxycarbonylamino-2-[(2,4,5-trichloro-phenoxycarbonylmethyl)-carbamoyl]-ethylsulfanylcarbonyl}-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075