Hexafluor-1-iod-2-trifluormethyl-cyclopenten-(1) | 31877-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: Hexafluor-1-iod-2-trifluormethyl-cyclopenten-(1)
• 英文别名: 1-Trifluoromethyl-2-iodhexafluorcyclopenten；Hexafluor-1-iod-2-trifluormethylcyclopenten；3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-1-iodo-2-(trifluoromethyl)cyclopentene
• CAS: 31877-84-6
• 化学式: C₆F₉I
• 分子量: 369.956
• InChiKey: TXMIKSBQAKFAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexafluor-1-iod-2-trifluormethyl-cyclopenten-(1) 生成 perfluoro-1-methylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应

  摘要：

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）

  DOI：

  10.1039/j39710000925
• 作为产物：
  描述：

  Perfluor(methylencyclopentan) 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Hexafluor-1-iod-2-trifluormethyl-cyclopenten-(1)
  参考文献：
  名称：

  十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应

  摘要：

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）

  DOI：

  10.1039/j39710000925

文献信息

• Dvornikova,K.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, # 5, p. 1050 - 1053
  作者：Dvornikova,K.V. et al.

  DOI：——

  日期：——