t-butyl 3-methylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate | 138732-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-methylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-methylbicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate
• CAS: 138732-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: FUWKYFRTIIKKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-methylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 15.0h， 以98%的产率得到3-甲基双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes

  摘要：

  The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo00090a015
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 t-butyl 3-methylbicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pigou, Paul E.; Taylor, Dennis K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1417 - 1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes
  作者：Ernest W. Della、Dennis K. Taylor

  DOI：10.1021/jo00090a015

  日期：1994.6

  The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.
• Pigou, Paul E.; Taylor, Dennis K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1417 - 1425
  作者：Pigou, Paul E.、Taylor, Dennis K.

  DOI：——

  日期：——